Exonuclease VII （核酸外切酶VII）核酸外切酶VII（Exo VII）來(lái)源于大腸桿菌，從 5′ -3′ 和 3′-5′ 方向切割單鏈 DNA，對(duì)線性或環(huán)狀雙鏈 DNA 沒(méi)有活性。當(dāng) PCR 完成時(shí)，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物進(jìn)行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化單鏈 DNA 時(shí)，無(wú)需金屬離子。 本產(chǎn)品是通過(guò)重組表達(dá)核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）而得高純度蛋白。組分名稱數(shù)量Exonuclease VII (10 U/μl)25 μl/250 μl10X Exonuclease VII Buffer1 ml/1 mlx5單位定義在 50 μl 反應(yīng)體系中，37℃ 條件下，30分 鐘內(nèi)能催化產(chǎn)生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量定義 為一個(gè)活性單位。應(yīng)用

PCR后去除多余引物

PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物

去除雙鏈DNA中的單鏈DNA1X Exonuclease VII Buffer50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA , 10 mM 2-mercaptoethanol。熱失活95℃ 10min酶保存液50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mM DTT, 50% Glycerol.儲(chǔ)存置于-20°C，可保存2年。