上海勇諾生物科技有限公司成立于2016年，是一家專注于生物生命科學(xué)的研發(fā)、實驗室醫(yī)療設(shè)備和整體裝修方案的集成化企業(yè)。公司自成立以來，始終堅持 客戶至上、誠信經(jīng)營 的原則，腳踏實地的做好售前、售中和售后服務(wù)，與國內(nèi)各大高校、研究院及企業(yè)建立了長期的合作關(guān)系。我司主要經(jīng)營國內(nèi)外實驗室設(shè)備，如低溫冷凍設(shè)備、光學(xué)設(shè)備、滅菌環(huán)保設(shè)備、醫(yī)療設(shè)備等。我們積極參與行業(yè)交流活動，以市場為導(dǎo)向，狠抓質(zhì)量管理，不斷提升服務(wù)水平，實現(xiàn)了公司多元化發(fā)展。我們勇敢前行，不負諾言，期待與您的合作，竭誠歡迎新老客戶光臨垂詢！

醫(yī)用冰箱，液氮罐，除濕機，實驗箱類儀器，純水機，顯微鏡，天平，水分測定儀，離心機，真空泵，制冰機，混勻儀，研磨機，均質(zhì)分散機，滅菌器，超聲波清洗機，凈化工作臺，蒸餾水器，生物安全柜，光度計，氣相液相色譜儀，電泳儀，水浴鍋，蠕動泵，振蕩器，馬弗爐，金屬浴恒溫槽，PCR儀酶標(biāo)儀

艾本德核酸蛋白測定儀產(chǎn)品參數(shù)：

 Eppendorf BioPhotometer  D30Eppendorf BioPhotometer D30BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) Cuvette G1.0758 ng/ L   45,450  g/ L
，A = 0 30 ng/ L
，A = 1， 76 ng/ L (0.5 %) BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette 10 mm75 ng/ L - 4,545 ng/ L
A = 0， 3 ng/ L
A = 1， 7 ng/ L (0.5 %) BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette 2 mm379 ng/ L - 22,725 ng/ L
A = 0， 15 ng/ L
A = 1， 38 ng/ L (0.5 %) BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度）76 ng/ L - 45,450 ng/ L
（BSA 因數(shù)為 1,515） dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) Cuvette  G1.025 ng/ L   1,500 ng/ L dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette  10 mm2.5 ng/ L   150 ng/ L dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette  2 mm12.5 ng/ L   750 ng/ L dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度）2.5 ng/ L   1,500 ng/ L 光源（吸收光）氙氣閃光燈 光源（熒光） 光譜帶寬 4 nm 光速接收器（熒光）N/A 吸光度測量范圍0?A? ?3.0?A (260?nm) 存儲方法 100 個方法程序 掃描否 操作員指南語言西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 樣品光程長度8.5 mm 檢測器類型CMOS 二極管 比色皿槽12.5?mm? ?12.5?mm 波長230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm 波長范圍（吸收光）固定波長 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 波長選擇增量不適用 測量原理（吸收光）帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 測量原理（熒光） 溫度系統(tǒng)誤差 溫度隨機誤差 系統(tǒng)誤差（吸光度） 1 % (A = 1) 系統(tǒng)誤差（波長） 0.5 nm 能耗約 15?W，操作期間
約 5?W，顯示屏變暗后 熒光發(fā)射波長 I 熒光發(fā)射波長 II 熒光檢測范圍 熒光檢測隨機誤差 熒光激發(fā)波長 隨機誤差（吸光度） 0.002，A?=?0
0.005 (0.5?%)，A?=?1 隨機誤差（波長） 1 nm 接口 USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 
USB 設(shè)備接口用于連接計算機（即使沒有計算機也可實現(xiàn)所有功能） 
串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 
以太網(wǎng)接口 RJ45： 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機或通過電子郵件直接從設(shè)備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果 電源100? ?240 V, 50? ?60 Hz230 V, 50? ?60 Hz尺寸 (W? ?D? ?H)295? 400? 150?mm?/ 11.6? 15.7? 6?in 重量（不含附件）5.4 kg 兩個測量點之間的間隔 測量時間范圍 溫控范圍

艾本德核酸蛋白測定儀產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產(chǎn)品，已經(jīng)成為生命科學(xué)領(lǐng)域的既定標(biāo)準(zhǔn)。具備多種固定波長，是進行快速且精確的日常檢測的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導(dǎo)航設(shè)計，數(shù)據(jù)獲取和處理快速而簡便。 超穩(wěn)定的氘燈光源，無需預(yù)熱，完成一次檢測只需 5 秒。 原始和處理過的數(shù)據(jù)可清晰地顯示在大屏幕上，并且可直接導(dǎo)出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette  比色皿最小測量體積低至 50  L，而 Eppendorf Cuvette  G1.0 的檢測體積甚至可達 1.5  L。

核酸純化是分子實驗室的一項主要應(yīng)用。 樣品的純度和均一性是下游應(yīng)用的重要參考因素。 實際上，核酸樣品通過商品化試劑盒純化后，可以去除大部分細胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有機溶劑成分殘留在洗脫液中，無法完全去除。 當(dāng)進行手工提取核酸時，提取過程中的化學(xué)試劑也會污染核酸樣品，如抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的最小污染，有必要通過分光光度法進行樣品純度的驗證。 通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數(shù)值代表純 DNA 樣品：
A260/A230   2.0 
A260/A280 = 1.8   2.0

一般而言，通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性，所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。 由于這個原因，BioPhotometer D30 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的 純度掃描 ，從而確?？焖俣啽愕目梢曎|(zhì)量控制此外，與 DNA 樣品有關(guān)的所有重要原始數(shù)據(jù)都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始數(shù)據(jù)）以及背景吸光度（例如 320 nm）。 因此，兩種顯示形式可以*互補，從而可以評估 DNA 樣品的質(zhì)量。產(chǎn)品特性一個或多個固定波長的吸光度測量以特定紫外線應(yīng)用程序進行掃描，自動確定純度比預(yù)設(shè)應(yīng)用程序，便于快速操作，也可自定義應(yīng)用程序，通過因子、標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)曲線進行濃度換算集成應(yīng)用和結(jié)果記憶功能通過 USB 接口、以太網(wǎng)、電子郵件的方式傳輸結(jié)果或直接打印輸出結(jié)果以 JPEG 截圖、 Excel 或 PDF 的格式通過 U 盤或 Email 郵件發(fā)送方式導(dǎo)出數(shù)據(jù)導(dǎo)航軟件設(shè)計，可減少誤差兼容標(biāo)準(zhǔn)比色皿、微量比色皿和超微量比色皿固定波長，無可拆卸部件集成自檢和校準(zhǔn)歷史記錄應(yīng)用核酸定量檢測蛋白質(zhì)直接定量檢測 (UV 280 nm)通過 Cuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測細菌生長測定 (OD  600)通過比色法進行蛋白質(zhì)定量測定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法340 nm： NADPH 或 NADH 測定405 nm： 對硝基苯酚測定490 nm： 細胞毒性測定

 Eppendorf BioPhotometer  D30Eppendorf BioPhotometer D30BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) Cuvette G1.0758 ng/ L   45,450  g/ L
，A = 0 30 ng/ L
，A = 1， 76 ng/ L (0.5 %) BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette 10 mm75 ng/ L - 4,545 ng/ L
A = 0， 3 ng/ L
A = 1， 7 ng/ L (0.5 %) BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette 2 mm379 ng/ L - 22,725 ng/ L
A = 0， 15 ng/ L
A = 1， 38 ng/ L (0.5 %) BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度）76 ng/ L - 45,450 ng/ L
（BSA 因數(shù)為 1,515） dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) Cuvette  G1.025 ng/ L   1,500 ng/ L dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette  10 mm2.5 ng/ L   150 ng/ L dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette  2 mm12.5 ng/ L   750 ng/ L dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度）2.5 ng/ L   1,500 ng/ L 光源（吸收光）氙氣閃光燈 光源（熒光） 光譜帶寬 4 nm 光速接收器（熒光）N/A 吸光度測量范圍0?A? ?3.0?A (260?nm) 存儲方法 100 個方法程序 掃描否 操作員指南語言西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 樣品光程長度8.5 mm 檢測器類型CMOS 二極管 比色皿槽12.5?mm? ?12.5?mm 波長230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm 波長范圍（吸收光）固定波長 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 波長選擇增量不適用 測量原理（吸收光）帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 測量原理（熒光） 溫度系統(tǒng)誤差 溫度隨機誤差 系統(tǒng)誤差（吸光度） 1 % (A = 1) 系統(tǒng)誤差（波長） 0.5 nm 能耗約 15?W，操作期間
約 5?W，顯示屏變暗后 熒光發(fā)射波長 I 熒光發(fā)射波長 II 熒光檢測范圍 熒光檢測隨機誤差 熒光激發(fā)波長 隨機誤差（吸光度） 0.002，A?=?0
0.005 (0.5?%)，A?=?1 隨機誤差（波長） 1 nm 接口 USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 
USB 設(shè)備接口用于連接計算機（即使沒有計算機也可實現(xiàn)所有功能） 
串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 
以太網(wǎng)接口 RJ45： 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機或通過電子郵件直接從設(shè)備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果 電源100? ?240 V, 50? ?60 Hz230 V, 50? ?60 Hz尺寸 (W? ?D? ?H)295? 400? 150?mm?/ 11.6? 15.7? 6?in 重量（不含附件）5.4 kg 兩個測量點之間的間隔 測量時間范圍 溫控范圍