腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運體（ant）和電壓依賴性陰離子選擇通道蛋白1和2（vdac1和vdac2）分別是線粒體內(nèi)外膜通透性過渡孔復(fù)合體（ptpc）的組成部分。在細胞凋亡的早期階段，PTPC的形成、線粒體內(nèi)膜電位的隨后耗散以及細胞色素C通過線粒體外膜的釋放是關(guān)鍵事件。BAX是一種促凋亡蛋白，已被證明能作用于螞蟻，誘導(dǎo)線粒體內(nèi)膜電位的耗散。腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白1、2、3、4抗體。

英文名稱：Anti-ANT1+ANT2+ANT3+ANT4?

中文名稱：腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白1、2、3、4抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、馬，兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶最終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：33kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANT1/2/3/4:51-150/298

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別 名：ATP carrier protein 1; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T1; ADP/ATP translocase 1; ADT1_HUMAN; ANT 1; ANT; ANT1; ATP carrier protein 2; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T2; ADP/ATP translocase 2; ADT2_HUMAN; ANT 2; ANT; ATP carrier protein 3; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T3; ADP/ATP translocase 3; ADT3_HUMAN; ANT3; ATP carrier protein 4; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T4; ADP/ATP translocase 4; ADT4_HUMAN; ANT 4;ANT4.

保存條件：在-20 C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20 C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4 C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產(chǎn)品介紹

腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運體（ant）和電壓依賴性陰離子選擇通道蛋白1和2（vdac1和vdac2）分別是線粒體內(nèi)外膜通透性過渡孔復(fù)合體（ptpc）的組成部分。在細胞凋亡的早期階段，PTPC的形成、線粒體內(nèi)膜電位的隨后耗散以及細胞色素C通過線粒體外膜的釋放是關(guān)鍵事件。BAX是一種促凋亡蛋白，已被證明能作用于螞蟻，誘導(dǎo)線粒體內(nèi)膜電位的耗散。ant1通過催化線粒體內(nèi)膜上ADP和ATP的交換，在線粒體DNA的維持中起到作用。

 

功能：

催化ADP和ATP跨線粒體內(nèi)膜的交換。作為有絲分裂紡錘體相關(guān)MMXD復(fù)合體的一部分，它可能在染色體分離中起到作用。

 

子單元：

在一個包含arl2、arl2bp和slc25a4的復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)。與arl2bp交互（通過相似性）。同二聚體。與HIV-1 vpr相互作用。

 

亞細胞位置：

線粒體內(nèi)膜；多道膜蛋白。

 

疾?。?p>SLC25A4缺陷是導(dǎo)致進行性外眼肌麻痹的原因，線粒體DNA缺失常染色體顯性2型（PEOA2）[MIM:609283]。進行性外眼肌麻痹的特點是眼肌和上瞼提上肌進行性無力。在少數(shù)病例中，它與骨骼肌病有關(guān)，骨骼肌病主要累及軸肌或近端肌肉，導(dǎo)致異常疲勞甚至性肌肉無力。肌肉活檢發(fā)現(xiàn)紅色纖維參差不齊和萎縮。大部分慢性眼肌麻痹與其他癥狀有關(guān)，導(dǎo)致這種疾病的多系統(tǒng)模式。其他癥狀是可變的，可能包括白內(nèi)障、聽力損失、感覺軸突神經(jīng)病變、共濟失調(diào)、抑郁癥、性腺功能減退和帕金森癥。

 

相似性：

屬于線粒體載體家族。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（ANT1+ANT2+ANT3+ANT4）多克隆抗體，未結(jié)合1：200在4 C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢：
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