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Scientific厚度研究報(bào)告:冷凍電光的呼應(yīng)40年安的公司實(shí)時(shí)安北京希言遙測(cè)控股

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-01-26  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):77
核心提示:導(dǎo)讀近,學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》雜志出版了 變革生物學(xué)的技術(shù) 特刊,為我們?cè)敿?xì)介紹了數(shù)種目前正在給生物學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)革新的重磅技術(shù)。在這篇文章中,藥明康德微信團(tuán)隊(duì)將與各位讀者朋友們一道,了解冷凍電鏡技術(shù)走過(guò)的激蕩40年,以及它能如何影響未來(lái)的新藥研發(fā)
導(dǎo)讀

近,學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》雜志出版了 變革生物學(xué)的技術(shù) 特刊,為我們?cè)敿?xì)介紹了數(shù)種目前正在給生物學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)革新的重磅技術(shù)。在這篇文章中,藥明康德微信團(tuán)隊(duì)將與各位讀者朋友們一道,了解冷凍電鏡技術(shù)走過(guò)的激蕩40年,以及它能如何影響未來(lái)的新藥研發(fā)。

本文轉(zhuǎn)載自 藥明康德 。

 

 

 

It is very easy to answer many fundamental biological questions; you just look at the thing! 1965年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)得主理查德 費(fèi)曼教授

 

 

 

正如費(fèi)曼教授所言,結(jié)構(gòu)生物學(xué)的核心正在于 看清事物 。只要分辨率足夠高,能看清諸多生物分子在原子層面上的細(xì)節(jié),它們的工作方式也就不言自明了。也正是由于這個(gè)原因,從歷史上看,結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域做出的發(fā)現(xiàn),帶來(lái)了許多生物學(xué)突破,也推動(dòng)了不少創(chuàng)新療法的開(kāi)發(fā)。

 

 

 

 

 

 

 

在諸多讓人類(lèi) 高清看世界 的技術(shù)里,X射線晶體學(xué)是生物學(xué)家們使用多的技術(shù)之一,也讓人類(lèi)獲得了大量生物大分子的結(jié)構(gòu)。但這種方法需要事先獲取這種大分子的晶體。盡管許多蛋白質(zhì)和一些穩(wěn)定的復(fù)合體能產(chǎn)生質(zhì)量足夠高的晶體,但對(duì)于膜蛋白或動(dòng)態(tài)的復(fù)合體來(lái)說(shuō),獲取晶體就不是那么容易。

 

 

 

我們能不依賴(lài)于晶體獲取,直接 觀察 這些大分子嗎?自上世紀(jì)70年代起,許多先驅(qū)嘗試使用基于電子顯微鏡的方法來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。初,它的分辨率并不盡如人意。但經(jīng)歷了40年的發(fā)展,冷凍電鏡技術(shù)取得了突破,一躍成為了結(jié)構(gòu)生物學(xué)的主流工具之一,與X射線晶體學(xué)形成了的互補(bǔ)。

 

 

單粒子冷凍電鏡的誕生

 

 

 

事實(shí)上,想通過(guò)電子顯微鏡來(lái)看清生物大分子,并不是一件容易的事。首先,和通常的照片一樣,電子顯微鏡獲取的圖像是二維的,而生物大分子的結(jié)構(gòu)是三維的。這一問(wèn)題通過(guò)一個(gè)巧妙的方法得到了解決:對(duì)于同一個(gè)生物大分子,我們可以從不同的角度獲取它的二維圖片。將這些圖片整合到一起,就可以重建出三維的結(jié)構(gòu)。

 

 

 

而電子顯微鏡遇到的另一個(gè)問(wèn)題,曾一度被認(rèn)為是它的致命硬傷 為了達(dá)到zui佳效果,電子束必須處于真空環(huán)境之中。于是,這些樣本也必須位于同樣的真空里。對(duì)于生物大分子來(lái)說(shuō),這就造成了嚴(yán)重問(wèn)題:真空導(dǎo)致的脫水會(huì)對(duì)樣本的結(jié)構(gòu)完整性帶來(lái)破壞性的影響。從機(jī)制上看,用電子顯微鏡來(lái)觀察生物大分子就好像是個(gè)不可能完成的任務(wù)。

 

 

 

 

 

▲將樣品 凍起來(lái) ,可以保留生物大分子的完整性(圖片來(lái)源:By Vossman )

 

 

 

1974年發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究彰顯了人類(lèi)的智慧。在加州大學(xué)伯克利分校,還是在讀研究生的Kenneth Taylor與其導(dǎo)師Robert Glaeser教授表明,生物大分子的結(jié)構(gòu)完整性,可以通過(guò)將它們 凍起來(lái) 而得到保留。這一發(fā)現(xiàn)在上世紀(jì)80年代被Jacques Dubochet教授及其同事們發(fā)揚(yáng)光大,基于這一發(fā)現(xiàn)開(kāi)發(fā)的樣本制備技術(shù)時(shí)至今日都沒(méi)有出現(xiàn)很大的改動(dòng)。

 

 

 

研究人員們也指出了電子顯微鏡的第三個(gè)問(wèn)題 高能電子束帶來(lái)的輻射可能會(huì)對(duì)生物學(xué)樣本造成破壞,從而限制了電子束的強(qiáng)度。而電子束較弱的結(jié)果,便是過(guò)低的信噪比。Richard Henderson教授等人提出的一個(gè)解決方案,將晶體學(xué)中的技術(shù)應(yīng)用到電子顯微鏡成像過(guò)程中。利用電子晶體學(xué)(electron crystallography)技術(shù),人們?nèi)〉昧艘幌盗羞M(jìn)展,解析出的結(jié)構(gòu)分辨率高達(dá)1.9 。

 

 

 

 

 

▲三位在冷凍電鏡領(lǐng)域做出開(kāi)拓性貢獻(xiàn)的科學(xué)家共享了2017年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)(圖片來(lái)源:The Nobel Prize in Chemistry 2017. NobelPrize.org. Nobel Media AB 2018. Wed. 12 Sep 2018. )

 

 

 

而Joachim Frank教授則希望能夠規(guī)避結(jié)晶這一手段來(lái)確認(rèn)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。他提出,通過(guò)對(duì)同一種蛋白粒子進(jìn)行大量的獨(dú)立拍攝,再通過(guò)計(jì)算機(jī)來(lái)整合這些圖片,有望能獲得高清的結(jié)構(gòu)。這一創(chuàng)新的想法與樣本的冷凍制備相結(jié)合,成為了如今我們熟悉的 單粒子冷凍電鏡 (single-particle cryo-EM)。Frank教授、Dubochet教授、以及Henderson教授三人也共享了2017年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

 

 

結(jié)構(gòu)生物學(xué)的新紀(jì)元

 

 

 

單粒子冷凍電鏡技術(shù)為結(jié)構(gòu)生物學(xué)帶來(lái)了新的突破,使其邁入了新紀(jì)元。原本難以結(jié)晶的目標(biāo),其結(jié)構(gòu)也能展現(xiàn)在人類(lèi)面前,膜蛋白就是這樣的例子。在這篇綜述中,加州大學(xué)舊金山分校的程yi凡教授介紹了冷凍電鏡如何協(xié)助我們獲得了瞬態(tài)受體電位(TRP)離子通道的結(jié)構(gòu)。

 

 

 

 

 

▲本篇《科學(xué)》綜述的作者程yi凡教授

 

 

 

TRP通道超家族分為7大類(lèi),在人類(lèi)中總共有27個(gè)成員,每一個(gè)通道都有著特定的生理功能,其中一些也有望成為治療人類(lèi)疾病的靶點(diǎn)。但除了這些通道里的少數(shù)小型結(jié)構(gòu)域外,人們對(duì)這些通道的結(jié)晶嘗試往往以失敗而告終,這也限制了對(duì)這些靶點(diǎn)的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

 

 

 

2013年,這一困境迎來(lái)了終結(jié)。當(dāng)年,《自然》上的兩篇論文利用單粒子冷凍電鏡技術(shù),獲取了TRPV1離子通道位于三種不同狀態(tài)下的結(jié)構(gòu),讓我們更好地理解了其 感受熱量,激活疼痛通路 的作用。TRPV1結(jié)構(gòu)的獲得再次強(qiáng)調(diào)了冷凍電鏡的巨大潛力 當(dāng) 獲取晶體 這一限速步驟被移除后,我們能夠以極快的速度獲得膜蛋白的原子結(jié)構(gòu)。據(jù)統(tǒng)計(jì),在不到5年的時(shí)間里,每一類(lèi)TRP通道,均有至少1個(gè)成員的結(jié)構(gòu)得到了解析。

 

 

 

對(duì)于大型的動(dòng)態(tài)復(fù)合體來(lái)說(shuō),冷凍電鏡更是讓原本無(wú)法通過(guò)結(jié)晶獲取的結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)在了人類(lèi)面前,剪接體就是的例子。過(guò)去,人們要么只能獲得其中片段的原子結(jié)構(gòu),要么只能獲得分辨率較低的整體結(jié)構(gòu)。而在單粒子冷凍電鏡的協(xié)助下,在幾年里,我們就獲得了剪接體在不同工作狀態(tài)下的結(jié)構(gòu),從而拼接出了它工作的完整畫(huà)面。這在過(guò)去是難以想象的。

 

 

 

冷凍電鏡領(lǐng)域的快速發(fā)展,也吸引了諸多醫(yī)藥企業(yè)的關(guān)注。它們期望能夠應(yīng)用這一技術(shù),優(yōu)化藥物的發(fā)現(xiàn)過(guò)程。

 

 

醫(yī)藥企業(yè)的嘗試

 

 

 

在去年11月的一篇《Nature Reviews Drug Discovery》綜述中,作者M(jìn)ark Peplow博士為我們盤(pán)點(diǎn)了藥企在冷凍電鏡領(lǐng)域的布局與嘗試。

 

 

 

對(duì)于大型藥企來(lái)說(shuō),在公司內(nèi)部的建立冷凍電鏡能力是其布局的主要方向 基因泰克在組建內(nèi)部的冷凍電鏡團(tuán)隊(duì);輝瑞斥資500萬(wàn)英鎊使用新款的冷凍電鏡;諾華通過(guò)與Friedrich Miescher研究所的合作也構(gòu)建了自己的冷凍電鏡中心。諾華生物醫(yī)藥研究所(NIBR)的蛋白質(zhì)科學(xué)負(fù)責(zé)人Christian Wiesmann說(shuō),他們的冷凍電鏡中心已經(jīng)初見(jiàn)成效。利用冷凍電鏡技術(shù),他們獲得了一款蛋白與一種小分子結(jié)合時(shí)的結(jié)構(gòu),這能指導(dǎo)藥物化學(xué)的開(kāi)發(fā)。

 

 

 

對(duì)于另一些藥企或生物技術(shù)公司來(lái)說(shuō),他們決定組成聯(lián)盟,共同使用冷凍電鏡工具。這一方面是出于成本的考量,但更重要的是,這種聯(lián)盟能夠促進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的交流。在英國(guó),劍橋醫(yī)藥冷凍電鏡聯(lián)盟(Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium)就是這樣的例子 在5家藥企的合作下,這一聯(lián)盟獲得了超過(guò)300萬(wàn)英鎊的資金,于2016年正式啟動(dòng)。

 

 

 

 

 

 

 

去年5月,該聯(lián)盟的成員之一阿斯利康發(fā)表了一篇論文,揭示了人類(lèi)突變ATM蛋白的結(jié)構(gòu)。ATM蛋白是一類(lèi)大型激酶,與DNA的修復(fù)有關(guān),在癌癥發(fā)病中有潛在的作用。而研究人員們獲得的結(jié)構(gòu),其分辨率為4.4 ,足以看清其兩個(gè)構(gòu)象,其中一個(gè)處于 打開(kāi) 狀態(tài),可以結(jié)合底物;另一個(gè)則處于 關(guān)閉 狀態(tài)。這些發(fā)現(xiàn)帶來(lái)了該蛋白的高清結(jié)構(gòu),也表明它作為分子開(kāi)關(guān)的重要作用。

 

 

 

該聯(lián)盟的另一個(gè)成員Heptares則在探索GPCR的結(jié)構(gòu)。作為一類(lèi)膜蛋白,它們通常會(huì)因?yàn)榉蛛x過(guò)程而失去正常的結(jié)構(gòu)與活性,因此難以通過(guò)常規(guī)的結(jié)晶手段制備樣本。但冷凍電鏡技術(shù)則沒(méi)有這樣的困擾。目前,我們獲得的GPCR結(jié)構(gòu)已能讓我們看清它們與大型多肽相結(jié)合時(shí)的結(jié)構(gòu)。它們與小分子結(jié)合時(shí)的高清結(jié)構(gòu),會(huì)是研究人員們未來(lái)的研究方向。

 

 

冷凍電鏡的未來(lái)

 

 

 

冷凍電鏡領(lǐng)域在過(guò)去40年里發(fā)生了重大的改變,而這一技術(shù)還有不少可以提高的空間。其中的一大關(guān)鍵在于進(jìn)一步提高分辨率,達(dá)到2 左右,另一大關(guān)鍵在于提高使用的效率。如果我們能夠快速獲得大批樣品的高清結(jié)構(gòu),無(wú)疑將加速這項(xiàng)革命性技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。

 

 

 

此外,硬件與軟件的升級(jí),也將提升冷凍電鏡的能力。更好的光學(xué)系統(tǒng)、更好的檢測(cè)器、更好的算法軟件,都能讓冷凍電鏡在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上如虎添翼。正如一些業(yè)內(nèi)資深人士指出的那樣,要實(shí)現(xiàn)這樣的功能迭代,讓冷凍電鏡成為新藥發(fā)現(xiàn)的常規(guī)工具,或許還需要5到10年的時(shí)間。但對(duì)于諸多醫(yī)藥與生物技術(shù)公司而言,目前或許是將這一工具整合至研發(fā)系統(tǒng)中的zui佳時(shí)機(jī)。

 

 

 

本文題圖來(lái)自Pixabay

 

參考資料:

1)Y Cheng (2018), Single-particle cryo-EM How did it get here and where will it go, Science

 

2)M Peplow (2017), Cryo-electron microscopy makes waves in pharma labs, Nature Reviews Drug Discovery 電 話: 021-/67610176 手 機(jī): 13120725556

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