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【谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶】Quasi Vivo擴(kuò)散培植降低淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄，蛋白原代培植關(guān)鍵技術(shù)

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 放大字體  縮小字體    發(fā)布日期：2021-01-23  來源：儀器網(wǎng)  作者：Mr liao  瀏覽次數(shù)：73
核心提示：人淋巴細(xì)胞原代培植被看來是深入研究抗生素/外星人代謝物、致癌性和癥狀的金規(guī)范。然而，原代培植的淋巴細(xì)胞存有的主要原因是許多遺傳（包含蛋白類胡蘿卜素P450、相結(jié)合蛋白和鞘發(fā)運酶）的表達(dá)出來用量在晚期就都會遭遇調(diào)低。尤為蛋白鋪板后免疫球蛋白表
人淋巴細(xì)胞原代培植被看來是深入研究抗生素/外星人代謝物、致癌性和癥狀的金規(guī)范。然而，原代培植的淋巴細(xì)胞存有的主要原因是許多遺傳（包含蛋白類胡蘿卜素P450、相結(jié)合蛋白和鞘發(fā)運酶）的表達(dá)出來用量在晚期就都會遭遇調(diào)低。尤為蛋白鋪板后免疫球蛋白表達(dá)出來的相當(dāng)大升高是主要原因。這不太可能是恒定培植必需不能克隆某些病理抑制肇因。而Quasi Vivo擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)可為血液蛋白給予建模血液循環(huán)的剪切應(yīng)力培植生存環(huán)境，能顯著降低遺傳的表達(dá)出來。（Vinci C, la De. Modular bioreactor for active a hepatocyte Culture: medium wave stimulates expression and cell of detoxification genes. Biotechnol R. 2011; 6: 554安64）所示2. 在玻片上開展原代培植的淋巴細(xì)胞，在第7天細(xì)分2小組，三組改成擴(kuò)散培植（power），另一組暫時保持穩(wěn)定線性培植，一直21天。所示3. 差別顯微光拍到推測，分別改用脂質(zhì)醬汁夾心構(gòu)造的規(guī)范培植法則（collagen sandwich）、線性培植法則（template considered）和擴(kuò)散培植法則（power considered）3種原代培植新方法，培植14翌日的淋巴細(xì)胞(FT297)在特征上無突出差異性。所示4. 相同的蛋白遺傳在擴(kuò)散培植下，表達(dá)出來技術(shù)水平少見很低線性培植，超出最大值的一段時間都會有所不同注記1. 擴(kuò)散培植能調(diào)高淋巴細(xì)胞的CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP3A4、UGT1A1、UGT2B4、UGT2B7、GSTα、MDR1和MRP2遺傳 轉(zhuǎn)錄的表達(dá)出來。擴(kuò)散培植下淋巴細(xì)胞之中的CYP1A1、CYP2B6、UGT1A1、MDR1、MRP2遺傳的表達(dá)出來用量甚至比食材分開的淋巴細(xì)胞（FIH）的表達(dá)出來用量還要較高。注記2. 擴(kuò)散培植能顯著降低淋巴細(xì)胞對一些衍生物的代謝物運動速度，這僅僅降低了CYP2C9、CYP3A4、UGT2B4/7的活性所示5. 本文之中采用的Quasi Vivo擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)的試驗機所示6. 迄今普及化的QV500擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)加載更為直觀，采用更為便捷。適合于較高總能量的小鼠試驗所示7. QV900擴(kuò)散培植控制系統(tǒng)舉例來說加載直觀，價格便宜。適合于之中安PCR的小鼠試驗概括：在本文之中，科學(xué)家對12個相同的腎NADPH之中提取的原代淋巴細(xì)胞分別開展7安21天的擴(kuò)散培植和線性培植，通過對32個遺傳的表達(dá)出來用量，蛋白能活和生命體表達(dá)式開展檢查辨認(rèn)出，與線性培植相比之下，擴(kuò)散培植能特異地調(diào)高CYP1A1/1A2/2B6/2C9/3A4等途徑化學(xué)物質(zhì)/抗生素代謝物和鐵路運輸遺傳（并能介導(dǎo)這些蛋白之中的某些蛋白的活性）、大便生物堿磷酸脂肪酸果糖鳥苷（UGT）后裔的UGT1A1/UGT2B4/UGT2B7遺傳，半胱氨酸G安鳥苷(GST)遺傳和多藥MRSA關(guān)的酶1 (MDR1)和MRP2遺傳的轉(zhuǎn)錄的表達(dá)出來。培植2周的淋巴細(xì)胞的CYP450遺傳的表達(dá)出來技術(shù)水平吻合或很低食材分開的淋巴細(xì)胞。擴(kuò)散培植能顯著CYP450遺傳的表達(dá)出來。更為多Quasi Vivo擴(kuò)散培植蛋白關(guān)的試驗關(guān)鍵技術(shù)互動，敬請期待~
 
 
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