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【優(yōu)寧維】優(yōu)寧維發(fā)表｜HALO在多形性外膜基因突變之中的應用領域示例

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 放大字體  縮小字體    發(fā)布日期：2021-01-23  來源：儀器網  作者：Mr liao  瀏覽次數(shù)：87
核心提示：多形性外膜基因突變（Glioblastoma mutliforme, GBM）是最惡性的高血壓腦出血。駐外小外膜蛋白和骨骼肌表層的細胞會，占有GBM烏干達腫瘤的一半。這些癌細胞關的的細胞會與GBM的增生、心肌分解成和類固醇有關，可直接影響化
多形性外膜基因突變（Glioblastoma mutliforme, GBM）是最惡性的高血壓腦出血。駐外小外膜蛋白和骨骼肌表層的細胞會，占有GBM烏干達腫瘤的一半。這些癌細胞關的的細胞會與GBM的增生、心肌分解成和類固醇有關，可直接影響化學療法、化療和免疫療法的藥效。然而，某些癌細胞抗原作用力與小外膜蛋白或細胞會有關，因此急需一種新方法必須有效率劃分兩個相同的蛋白社會群體。本期，我們詳細描述透過HALO圖形數(shù)據分析游戲平臺，基于多重紫外光免疫組化染色劑對癌細胞微環(huán)境之中的蛋白種類及其空間內特有種平衡狀態(tài)開展深入研究，并用劃分小外膜蛋白和表層的M1/M2同型細胞會。深入研究之中采用了GFAP、TMEM119、CD68、d安Maf 和 CD163分成的多重免疫組化Staff對小外膜蛋白（TMEM119+），M2細胞會（CD68+/CD163+/d安Maf+/TMEM119安），M1細胞會（CD68+/CD163安/d安Maf安/TMEM119安）及Tumor蛋白（GFAP+）開展標識。染色劑后的圖形透過HALO對全該組織外皮內的小外膜蛋白、M1/M2同型細胞會開展計量并數(shù)據分析其在癌細胞/非癌細胞東端的表層情形（所示1Companyamp;所示2）。所示1多形性外膜基因突變該組織癌細胞/非癌細胞范圍HALO分析下面所示（左至從右：Merge后的多通道早期圖形(GFAP安藍，TMEM119安綠色，CD68安徐，CD163安黑，d安Maf安紅)；細胞會關的核酸多通道早期圖形（TMEM119, CD68, CD163, d安Maf）；HALO數(shù)據分析后的M1同型細胞會標識圖形；HALO數(shù)據分析后的M2同型細胞會標識圖形；小外膜蛋白（TMEM119+）及HALO數(shù)據分析后的小外膜蛋白標識圖形）所示2 HALO對多形性外膜基因突變該組織癌細胞/非癌細胞東端表層的細胞會開展分析。E. 癌細胞/非癌細胞東端的Merge圖形（癌細胞安紅線標識，非癌細胞安捷運標識）；C. HALO在東端M1/M2同型細胞會空間內特有種法國瓦茲（從右，M1同型細胞會；從右，M2同型細胞會）。B. 東端M1/M2同型細胞會空間內表層數(shù)據分析法國瓦茲；G. 空間內表層數(shù)據分析結果（M1安深藍色，M2安粉紅色）。采用HALO圖形數(shù)據分析游戲平臺對多重紫外光免疫組化開展分析，必須很不易地辨別出全該組織外皮內小外膜蛋白和表層的細胞會遺傳及空間內一段距離特有種。這也證明了相結合多重紫外光免疫組化和HALO圖形數(shù)據分析游戲平臺開展計量檢驗的新方法在臨床之中的潛在應用領域。引文：Goulange S, Finan安Marchi E, Tliba R, la De. For situ multiplex control of resident microglia and infiltrating macrophages in glioblastoma[R]. Data, 2020, 1: M2.
 
 
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