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產(chǎn)品簡介 品牌 自營品牌 產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 通用名：口蹄疫病毒A型抗體檢測卡（膠體金法）
英文名：Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A （GICA）
包裝規(guī)格 50T/盒、25T/盒
詳細(xì)介紹

口蹄疫病毒A型抗體檢測卡（膠體金法）

產(chǎn)品名稱
通用名：口蹄疫病毒A型抗體檢測卡（膠體金法）
英文名：Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A （GICA）
包裝規(guī)格 50T/盒、25T/盒
預(yù)期用途 
檢測卡用于檢測豬、牛、羊血清中口蹄疫病毒A型抗體，可用于豬、牛、羊口蹄疫病毒A型疫苗免疫效果評價。
原    理
    本試劑采用膠體金免疫層析試驗(GICA)原理制成，樣本加入到加樣孔后與膠體金標(biāo)記物一起沿層析膜移動，若樣本中存在抗FMDA抗體則與膠體金標(biāo)記物及檢測線上的抗原結(jié)合而顯示紫紅色，若樣本中不存在FMDA抗體則不產(chǎn)生顏色反應(yīng)。
試劑盒組成 
1.   檢測卡（含吸管）
2.   抗體滴度比色卡   
3.   說明書   
儲存及有效期
 儲存于陰涼干燥處（2-30℃），有效期24個月。
試驗方法 
1.撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
2.用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的澄清樣本上清液，垂直而緩慢的滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔內(nèi)。（全血樣本須4滴以上）
3.室溫下放置10-20分鐘判斷結(jié)果，超過30分鐘的結(jié)果無效。
結(jié)果判斷
1.陰性：在觀察孔內(nèi)，只有對照線區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色線。
2.陽性：在觀察孔內(nèi)，檢測線區(qū)（T）及對照線區(qū)（C）同時出現(xiàn)紫紅色線?？贵w滴度越高，檢測線（T）顏色越深。
3.失效：在觀察孔內(nèi)，對照線區(qū)（C）不出現(xiàn)紫紅色線。
【注意事項】 
1.試驗前請仔細(xì)閱讀說明書，本產(chǎn)品提供的各種試劑僅供本實(shí)驗用。 
2.過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
3.檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
4.去離子水、自來水、生理鹽水、PBS不能作為陰性對照。
5.待檢樣本應(yīng)新鮮清亮，避免使用污染渾濁、嚴(yán)重溶血、大量血脂、異常粘稠的樣本。
6.避免接觸檢測卡上加樣孔和檢測窗處的層析膜。
7.試驗的廢棄物應(yīng)視為污染物，并按當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)規(guī)定妥善處理。

試驗結(jié)果的解釋
1 如果該動物未接種過口蹄疫疫苗：
1.1 當(dāng)被檢樣本檢測線（T）處無明顯色帶出現(xiàn)，說明被檢測樣本中沒有口蹄疫病毒A型抗體。如果畜群健康，應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行口蹄疫疫苗接種。如果出現(xiàn)相應(yīng)急性癥狀，則不能排除有口蹄疫病毒感染。
1.2 當(dāng)被檢樣本檢測線（T）處有明顯色帶出現(xiàn)，則該動物有可能為野毒感染或既往感染，需結(jié)合臨床及其他方法進(jìn)行分析。
2 如果該動物已接種過口蹄疫疫苗：
2.1 當(dāng)被檢樣本檢測線（T）條帶的色澤較對照卡中1:32效價對應(yīng)色澤深時，說明口蹄疫病毒A型抗體的滴度較高，已達(dá)到保護(hù)水平。
2.2 當(dāng)被檢樣本檢測線（T）條帶的色澤較對照卡中1:32效價對應(yīng)色澤淺時，說明口蹄疫病毒A型抗體效價未達(dá)到保護(hù)滴度，建議進(jìn)行疫苗補(bǔ)種。
【試驗方法的局限性】
該試驗僅用于定性檢測口蹄疫病毒A型抗體，根據(jù)檢測線顯色深淺可作抗體水平強(qiáng)、中、弱的粗略評估。

 

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