武漢賽默飛生命科技有限公司成立于2019年，注冊資金100萬元，公司光谷生物產業(yè)園。賽默飛生命科技致力于為行業(yè)內的客戶提供技術開發(fā)、技術咨詢、技術轉讓等服務，秉承著 我們用心 客戶省心 的服務理念打造出一支敢于創(chuàng)新、敢于挑戰(zhàn)的綜合服務團隊。

賽默飛生命科技主營業(yè)務：細胞庫、試劑、抗體/抗原、試劑盒、多肽、耗材/消耗品、實驗儀器/設備、醫(yī)療器械等。

賽默飛生命科技以技術為主導，產品的質量為核心，服務體系為保障，發(fā)揮人才優(yōu)勢，長期致力于打造成國內先進的科研企業(yè)與機構。

賽默飛生命科技持續(xù)通過開放的合作態(tài)度、專業(yè)的服務機制、持續(xù)的創(chuàng)新理念全力打造企業(yè)的核心競爭力為成為行業(yè)服務供應商銳意進取。

FaDu 人咽鱗癌細胞

細胞產品介紹

產品編號  hce-0149

細胞名稱  FaDu 人咽鱗癌細胞

生長特性  貼壁生長

形態(tài)特性  上皮樣

產品規(guī)格 

培養(yǎng)條件  MEM+10%FBS+1%P/S

生長條件  氣相：5%CO2 95% 空氣  溫度：37 ℃

凍存條件  90%FBS+10%DMSO

背景資料   1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。在建立的細胞株中發(fā)現細胞質中含有成束的細絲， 細胞分界上的橋粒特別突出。

備注 提供STR鑒定報告

FaDu 人咽鱗癌細胞由ThermoFly賽默飛生命科技有限公司提供。公司主營產品：細胞系，中科院細胞庫，原代細胞，ATCC細胞系，抗體。

FaDu 人咽鱗癌細胞

細胞是生命活動的基本單位

細胞是構成有機體的基本單位，是有機體生長與發(fā)育的基礎，是代謝與功能的基本單位，是遺傳的基本單位，具有遺傳的全能性，沒有細胞就沒有完整的生命。

細胞株，通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物，是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。

細胞工程 (cell engineering)是應用細胞生物學和分子生物學原理與方法，人為進行工程學操作，改造生物遺傳特性和生物學特性，以獲得生物產品，或產生新的物種或品系。

細胞工程的核心技術：細胞培養(yǎng)與繁殖，目的：獲得新性狀、新個體、新物質

FaDu 人咽鱗癌細胞 細胞培養(yǎng)

細胞培養(yǎng)是當前細胞生物學乃至整個生命科學研究與生物工程中最基本的實驗技術。動物細胞培養(yǎng)為疫苗生產、研制與腫瘤防治等醫(yī)學實踐提供了全新的手段。

動物細胞培養(yǎng)的特殊性

1、動物細胞無細胞壁，且大多數哺乳動物細胞只有附著在固體或半固體的表面才能生長。

2、動物細胞對于營養(yǎng)要求更加苛刻，除氨基酸、維生素、鹽類、葡萄糖或半乳糖外，還需要血清。

3、對于培養(yǎng)環(huán)境的適應性更差，對環(huán)境極其敏感，包括 pH 、溶解氧、溫度、剪切力等都比微生物有更高的要求，一般需嚴格監(jiān)控。

4、動物細胞生長緩慢，因此培養(yǎng)時間較長。對環(huán)境的影響又比微生物為大，因此常用空氣、氧、二氧化碳和氮的混合氣體進行供氧和調節(jié)pH。

5.原代細胞培養(yǎng)50代即開始退化

FaDu 人咽鱗癌細胞 培養(yǎng)指南

體外培養(yǎng)的細胞可分為原代細胞(primary culture cell)與傳代細胞(subculture cell)。原代細胞是指機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)，適應在體外培養(yǎng)下條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細胞稱為傳代細胞。分散的細胞懸液在培養(yǎng)瓶中很快(在幾十分鐘至數小時內)就貼附在瓶壁上，這就稱為細胞貼壁。分散呈圓球形的細胞一經貼壁就迅速鋪展并開始有絲分裂，逐漸形成致密的細胞單層，稱為單層細胞(sigle layer cell),這種培養(yǎng)方法稱為單層細胞培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項

我司專業(yè)的細胞培養(yǎng)員提醒廣大科研人員在購買NB4(NB-4)人急性早幼粒白血病細胞后，切記結合細胞特征、培養(yǎng)條件等認真留意細胞生長情況。收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要處理后方能丟棄。

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