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TMD8細(xì)胞_細(xì)胞株-上海子實生物科技有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):263
核心提示:更新時間:2016-12-24 20:05:02610 聯(lián)系我們時請說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 我司提供的 TMD8細(xì)胞 發(fā)貨之前會進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。 質(zhì)檢內(nèi)容:1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測 【詳細(xì)說明】 TMD8細(xì)胞 我司提供的細(xì)胞在發(fā)貨之前會進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。質(zhì)檢內(nèi)容:1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢

聯(lián)系我們時請說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


我司提供的 TMD8細(xì)胞
發(fā)貨之前會進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測 【詳細(xì)說明】

TMD8細(xì)胞            

我司提供的細(xì)胞在發(fā)貨之前會進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。

 質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

 

產(chǎn)品名稱 : TMD8細(xì)胞                  

規(guī)格①:一代凍存管細(xì)胞,干冰運(yùn)輸,貨期2-3天

規(guī)格②:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

特點:細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上;

包裝:內(nèi)層無菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;附帶中文指導(dǎo)說明書

細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC等
貨期:1-2周

運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸(空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn))

售后:規(guī)格①收到細(xì)胞一個月內(nèi),規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

                           子實生物竭誠為您服務(wù)!

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時或郵件。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!

一.貼壁細(xì)胞  
客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞

TE 354.TTE-3TE-6TE-10TE-11TE-13TEV-1TH-1TH17THC 8307THLE-2THLE-3

二.懸浮細(xì)胞                                    

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml完全培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)。 

             

 

   詳情請客服人員,索要相關(guān)細(xì)胞說明書資料!

            子實生物   值得您的信賴!    

 


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