人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒

 (用于血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))

一、原理：

  本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BNP濃度。

二、試劑盒組成（2-8℃保存）：

酶標板（Coated Wells）

96孔

酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）

12ml

10 標本稀釋液（Sample Buffer）

12ml

20 濃縮洗滌液（Wash Buffer）

50ml

標準品（Standards）：2ng/ml

1瓶

底物工作液（TMB Solution）

12ml

抗體工作液（Biotinylated Antibody）

6ml

終止液（Stop Solution）

12ml

三、準備試劑與收集血樣：

10 標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。標準品液配制：取8個1.5ml離心管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入2ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

四、檢測程序：

加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板置振蕩器（400-500rpm）室溫（18-25℃）120分鐘。洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。每孔加入蒸餾水和抗體工作液各50ul(空白除外)。將反應板充分混勻后置37℃20分鐘。洗板：同前。每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃10分鐘。洗板：同前。每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。每孔加入100ul終止液混勻。30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。

五、結果計算與判斷：

所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0 pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件作圖，畫出標準曲線。根據(jù)樣品OD值計算出相應BNP含量即可。軟件可以向本公司郵件索取。

六、試劑盒性能：

1靈敏度：小的BNP 檢測濃度小于1pg/ml。

2.特異性：可同時檢測重組或天然的人 BNP。不與其它細胞因子有交叉反應。

3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

七、注意事項：

1.以上標準孔及待測的樣品均建議做復孔，每次測定同時做標準曲線。

2.  洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致度誤差及OD值錯誤地升高。

3.檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

4.試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過深會出現(xiàn)絮狀物，屬正?，F(xiàn)象，不影響結果判讀。

5.說明書中試劑盒組成為96T的量，48T的量應減半！

 6.  本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！

 

 

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