人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人總抗氧化能力（TAOC）水平。用純化的人總抗氧化能力（TAOC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總抗氧化能力（TAOC），再與  HRP 標記的總抗氧化能力（TAOC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總抗氧化能力（TAOC）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人總抗氧化能力（TAOC）濃度。
試劑盒組成
30倍濃縮洗滌液
20ml 1瓶
6ml 1瓶
12孔 8條
6ml 1瓶
6ml 1瓶
6ml 1/瓶
終止液
6ml 1瓶
0.5ml 1瓶
1.5ml 1瓶
1份
2   酶標試劑
標準品（24 U/ml）
標準品稀釋液
3   酶標包被板
4   樣品稀釋液
5   顯色劑 A液
6   顯色劑 B液
10   說明書
11   封板膜
12   密封袋
2張
1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
12 U/ml
6.0 U/ml
3.0U/ml
1.5 U/ml
0.75 U/ml
5號標準品
4號標準品
3號標準品
2號標準品
1號標準品
150 l的原倍標準品加入  150 l標準品稀釋液
150 l的  5號標準品加入  150 l標準品稀釋液
150 l的  4號標準品加入  150 l標準品稀釋液
150 l的  3號標準品加入  150 l標準品稀釋液
150 l的  2號標準品加入  150 l標準品稀釋液
2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50 l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40 l，然后再加待測樣品 10 l（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
配液：將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑 50 l，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50 l，再加入顯色劑 B50 l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10.終止：每孔加終止液    50 l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行。
人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒使用說明書注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，zui好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（ n 5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
人總抗氧化能力（TAOC）試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月