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SN12C人腎癌細(xì)胞
該細(xì)胞公司低價促銷，培養(yǎng)狀態(tài)下的，現(xiàn)貨一周供應(yīng)，我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量，代數(shù)年輕活性好，不含有細(xì)菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體 。

SN12C人腎癌細(xì)胞

【背景資料】   見細(xì)胞說明書

     【產(chǎn)品來源】   細(xì)胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外著名大學(xué)建系

      公司提供貼壁、半貼壁、懸浮、半懸浮、貼壁與懸浮混合等細(xì)胞特性，一般細(xì)胞培養(yǎng)PBS量是10%，如果出現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)不良情況，可以提高PBS量到15%，待細(xì)胞穩(wěn)定后，調(diào)回PBS量10%，對于初次實驗者，一般細(xì)胞培養(yǎng)，都需要加入雙抗防止細(xì)胞污染，細(xì)胞匯合度達(dá)到90%，我們開始寄送，這樣可以保持細(xì)胞收到時，良好的細(xì)胞活力。

復(fù)蘇細(xì)胞注意事項：

1收到細(xì)胞后當(dāng)天換液，全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基，放進(jìn)培養(yǎng)箱，第二天再消化。

2邊觀察邊消化，根據(jù)細(xì)胞的形態(tài)，終止消化時間，采取以半分鐘間隔吹打細(xì)胞邊緣，如可吹打下來，即終止消化?？蛻裘鞅容^好的消化時間。

3隨細(xì)胞有一份細(xì)胞操作說明書，請客戶仔細(xì)查看。

4記得加1%雙抗，降低被污染的概率。另外盡早凍存留種，以備后用。

5售后時間為一周，僅限于細(xì)胞本身的質(zhì)量問題，而因乙方自己不當(dāng)操作（不規(guī)范操作，消化過度，不加雙抗導(dǎo)致的污染等）導(dǎo)致的細(xì)胞問題不在售后范疇。

6收到細(xì)胞后，如細(xì)胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系，以便處理。當(dāng)天及時反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù)，請您務(wù)必重視。

7剛收到細(xì)胞時，胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天，利于細(xì)胞盡快恢復(fù)狀態(tài)，細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，再調(diào)回10%即可。

（其中1,2條針對于貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞詳情請見細(xì)胞操作說明書）"   P4

     【產(chǎn)品包裝】   復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

     【產(chǎn)品規(guī)格】   1*10（6）

     【安全級別】   1

     【產(chǎn)品種屬】   人

     【組織來源】    腎

     【細(xì)胞形態(tài)】   上皮細(xì)胞樣

     【細(xì)胞特性】   貼壁

     "細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇和使用：

MEM：成分簡單，貼壁細(xì)胞。

DMEM：分高糖型和低糖型。

IDMEM：適合細(xì)胞密度低，生長困難的細(xì)胞。如雜交細(xì)胞的篩選，DNA轉(zhuǎn)染后轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選培養(yǎng)。

RPM1640：應(yīng)用最廣泛的培養(yǎng)基之一。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，主要針對淋巴細(xì)胞，也適合其他細(xì)胞。

199、109培養(yǎng)基：成分齊全，培養(yǎng)效果較好。

F10培養(yǎng)基：適合小鼠及人類二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。

F12培養(yǎng)基：適合單細(xì)胞分離培養(yǎng)及無血清培養(yǎng)。

McCoy s5A培養(yǎng)基：特別適合原代細(xì)胞及較難培養(yǎng)細(xì)胞的生長。"   95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

     【細(xì)胞檢測】   細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

     【培養(yǎng)條件】   詳見細(xì)胞說明書

     【傳代方法】   建議1:2-1:3 兩天換液一次

     【凍存條件】   詳見細(xì)胞說明書

     【主要文獻(xiàn)】   請具體查閱相關(guān)發(fā)表文章

SN12C人腎癌細(xì)胞
貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮完全培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让福?~8ml 完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項作或者凍存

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，91化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
電 話：17758005454 手 機(jī)：17758005454

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