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產(chǎn)品簡介 品牌 自營品牌 貨號 hce-0031 規(guī)格 1×10^6 cells/瓶 供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞由ThermoFly賽默飛生命科技有限公司提供。公司主營產(chǎn)品：細(xì)胞系，中科院細(xì)胞庫，原代細(xì)胞，ATCC細(xì)胞系，抗體。
詳細(xì)介紹
Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品編號 hce-0031
細(xì)胞名稱 Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
產(chǎn)品規(guī)格 1 10^6 cells/瓶
培養(yǎng)條件 RPMI-1640+10%FBS+1%P/S
生長條件 氣相：5%CO2 95% 空氣 溫度：37 ℃
凍存條件 90%FBS+10%DMSO
背景資料
備注
Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞由ThermoFly賽默飛生命科技有限公司提供。公司主營產(chǎn)品：細(xì)胞系，中科院細(xì)胞庫，原代細(xì)胞，ATCC細(xì)胞系，抗體。
Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞是生命活動的基本單位
細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)，是代謝與功能的基本單位，是遺傳的基本單位，具有遺傳的全能性，沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。
細(xì)胞株，通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物，是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。
細(xì)胞工程 (cell engineering)是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)原理與方法，人為進(jìn)行工程學(xué)操作，改造生物遺傳特性和生物學(xué)特性，以獲得生物產(chǎn)品，或產(chǎn)生新的物種或品系。
細(xì)胞工程的核心技術(shù)：細(xì)胞培養(yǎng)與繁殖，目的：獲得新性狀、新個(gè)體、新物質(zhì)
Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞培養(yǎng)是當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)乃至整個(gè)生命科學(xué)研究與生物工程中最基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。動物細(xì)胞培養(yǎng)為疫苗生產(chǎn)、研制與腫瘤防治等醫(yī)學(xué)實(shí)踐提供了全新的手段。
動物細(xì)胞培養(yǎng)的特殊性
1、動物細(xì)胞無細(xì)胞壁，且大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞只有附著在固體或半固體的表面才能生長。
2、動物細(xì)胞對于營養(yǎng)要求更加苛刻，除氨基酸、維生素、鹽類、葡萄糖或半乳糖外，還需要血清。
3、對于培養(yǎng)環(huán)境的適應(yīng)性更差，對環(huán)境極其敏感，包括 pH 、溶解氧、溫度、剪切力等都比微生物有更高的要求，一般需嚴(yán)格監(jiān)控。
4、動物細(xì)胞生長緩慢，因此培養(yǎng)時(shí)間較長。對環(huán)境的影響又比微生物為大，因此常用空氣、氧、二氧化碳和氮的混合氣體進(jìn)行供氧和調(diào)節(jié)pH。
5.原代細(xì)胞培養(yǎng)50代即開始退化
Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞 培養(yǎng)指南
體外培養(yǎng)的細(xì)胞可分為原代細(xì)胞(primary culture cell)與傳代細(xì)胞(subculture cell)。原代細(xì)胞是指機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)，適應(yīng)在體外培養(yǎng)下條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞。分散的細(xì)胞懸液在培養(yǎng)瓶中很快(在幾十分鐘至數(shù)小時(shí)內(nèi))就貼附在瓶壁上，這就稱為細(xì)胞貼壁。分散呈圓球形的細(xì)胞一經(jīng)貼壁就迅速鋪展并開始有絲分裂，逐漸形成致密的細(xì)胞單層，稱為單層細(xì)胞(sigle layer cell),這種培養(yǎng)方法稱為單層細(xì)胞培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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注意事項(xiàng)
我司專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)員提醒廣大科研人員在購買NB4(NB-4)人急性早幼粒白血病細(xì)胞后，切記結(jié)合細(xì)胞特征、培養(yǎng)條件等認(rèn)真留意細(xì)胞生長情況。收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要處理后方能丟棄。
Z138 人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞
ThermoFly
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