北京嘉美臻元生物技術有限公司（嘉美實驗）是一家專注于生命科學領域的高科技企業(yè)，公司創(chuàng)立于2005年，由在國內(nèi)科研試劑、實驗技術、質(zhì)量管理領域有著十幾年從業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)、專家團隊組建而成；2009年在北京重組，先后成立了北京嘉美諾斯生物科技有限公司（主要開展生物相關產(chǎn)品進、出口業(yè)務），北京嘉美紐諾生物科技有限公司（主要為大型藥廠、診斷試劑公司提供服務）。為方便實驗服務項目開展，成立了北京嘉美臻元生物技術有限公司，以 嘉美實驗 品牌提供實驗外包服務。近五年來，公司已為全國各類科研用戶提供了近5000個大大小小的專項實驗外包或整體課題外包項目服務，實驗項目涵蓋了生命科學、醫(yī)學的各研究領域。經(jīng)過多年努力，公司已成為北京地區(qū)Maximum、Most professional、Most efficient的生物實驗外包服務平臺。已成功為協(xié)和醫(yī)院、liberation army總醫(yī)院等全國數(shù)百家醫(yī)院提供了優(yōu)質(zhì)的實驗外包服務。

嘉美實驗面對醫(yī)學院及其附屬醫(yī)院、醫(yī)藥科研院所、大學生命科學院、中科院、藥企等類型單位提供單項和整體課題實驗外包服務。對于科研任務繁重但工作繁忙而無暇分身的臨床醫(yī)生而言，我們的實驗外包服務尤為需要，只需要實驗委托者將課題交付我們，剩下的工作由嘉美實驗完成，這為實驗委托者節(jié)約了大量寶貴的時間和精力，提高了生活品質(zhì)。對于面臨畢業(yè)的廣大碩士、博士而言，我們樂于一起探討課題方案的合理性并給出建議，Maximum degree上優(yōu)化實驗方案和節(jié)約資金。對于課題也許您還只是個設想，嘉美生物卻能將您的設想變?yōu)橐粋€個成功的實驗碩果。

嘉美實驗所追求的目標不僅僅是一個科研課題實施的過程；我們更多的是關注實驗前后的每個環(huán)節(jié)，真正成為實驗委托者在醫(yī)學和生命科學研究路上的良師益友。 專注生物技術，服務生命科學 ，為您構筑醫(yī)學和生命科學研究的一座座豐碑！

服務特點
結果可靠：行業(yè)老牌企業(yè)，11年技術服務經(jīng)驗沉淀，質(zhì)量全程管控，實驗結果可靠。
數(shù)據(jù)規(guī)范：326家醫(yī)院，68所高校，近5000個項目的積累，嚴格遵循行業(yè)學術標準。
服務高效：線上線下7X24小時，多渠道響應咨詢及服務需求，確保溝通及時、暢通。
配套齊全：從課題設計、試劑購買、實驗開展、SCI論文發(fā)表，可提供一站式配套服務。
管理精細：公司以客戶需求為中心，管理流程規(guī)范、保密機制嚴格，成本控制有效。

服務流程
1、提供項目方案：客戶根據(jù)課題標書及需做實驗的主體內(nèi)容，擬定并提供初步的項目方案，含課題申請書，實驗方案，實驗設計，實驗思路，實驗文獻等與實驗相關等內(nèi)容和資料；
2、項目評估報價：公司技術團隊根據(jù)客戶提供的相關資料，綜合評估項目可行性，與客戶共同確定準確的實驗項目執(zhí)行方案，給出準確的實驗價格；
3、簽訂服務協(xié)議：簽署服務協(xié)議并預付部分費用，做好實驗初步準備及項目預安排；
4、執(zhí)行服務項目：正式啟動實驗進程，全面展開實驗，確保項目有效執(zhí)行；
5、溝通項目進展：及時溝通反饋實驗的Newest進展，隨時了解掌控實驗的Newest動態(tài)；
6、完成項目交付：支付剩余尾款，交付實驗結果，正確應用實驗結果，提供售后服務。

一、實驗技術簡介
透射電鏡，即透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，簡稱TEM），通常稱作電子顯微鏡或電鏡（EM），是使用最為廣泛的一類電鏡。結構的研究從尺度方面可以分為宏觀研究和微觀研究，而生命科學的研究主要集中在微觀方面，從個體水平到分子水平的研究分辨率在0.2mm以上可以用用肉眼觀察，分辨率在0.2mm-0.2um之間可以用光鏡觀察，分辨率在0.2um-0.2nm之間就一定要用電子顯微鏡（簡稱電鏡）技術，而細胞內(nèi)部結構及相關細胞器多數(shù)在0.2um-0.2nm之間，所以這個尺度又稱為亞細胞結構，而細胞結構的變化主要表現(xiàn)在亞細胞水平，這種變化與之對應的功能變化也最敏感，所以生命科學的很多問題都集中在這個尺度范圍內(nèi)，那么電鏡就成為這個尺度研究的主要工具。

實驗技術原理：由照明部分提供的有一定孔徑角和強度的電子束平行地投影到處于物鏡物平面處的樣品上，通過樣品和物鏡的電子束在物鏡后焦面上形成衍射振幅極大值，即第一幅衍射譜。這些衍射束在物鏡的象平面上相互干涉形成第一幅反映試樣為微區(qū)特征的電子圖象。通過聚焦（調(diào)節(jié)物鏡激磁電流），使物鏡的象平面與中間鏡的物平面相一致，中間鏡的象平面與投影鏡的物平面相一致，投影鏡的象平面與熒光屏相一致，這樣在熒光屏上就察觀到一幅經(jīng)物鏡、中間鏡和投影鏡放大后有一定襯度和放大倍數(shù)的電子圖象。由于試樣各微區(qū)的厚度、原子序數(shù)、晶體結構或晶體取向不同，通過試樣和物鏡的電子束強度產(chǎn)生差異，因而在熒光屏上顯現(xiàn)出由暗亮差別所反映出的試樣微區(qū)特征的顯微電子圖象。

二、實驗操作流程

1、取材：組織塊小于1立方毫米

2、固定

3、脫水

4、包埋

5、超薄切片機切片70nm

6、3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色

7、透射電鏡觀察，拍片
 

三、實驗注意事項

1、客戶提供

 1）細胞，數(shù)量要求：10^6次方以上。生長在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板上細胞取材，若是懸浮的細胞將細胞轉移到尖底 EP管里直接離心，貼壁細胞就先倒出培養(yǎng)液，用胰蛋白酶消化或用細胞刮刮下，而后帶培養(yǎng)液一起低速離心，800-1200 轉/分鐘，離心 5-10 分鐘使細胞沉淀成團，離心完后倒出培養(yǎng)液，沿壁緩慢加入電鏡固定液（1.5%-2.5%中性戊二醛），注意不要把細胞團打散。4℃下固定 15 分鐘或以上再送檢。若細胞團太小，注意要用1ml 甚至 0.5ml 尖底 EP 管來進行固定、保存。

 2）肌肉：觀察縱切面時沿著肌束方向，用鋒利的刀片或剪刀在取出的組織一邊取出 1-3 條細長的肌束，橫截面約 1mm*1mm，投入到 2-8℃的電鏡固定液（2.5%中性戊二醛）里。若有條件，為防止肌肉收縮變形，可將取出的肌束貼在載玻片毛玻璃一側，使其略微伸展。再將貼好標本的載玻片放入戊二醛中進行固定。若無，則可取出長條狀組織后，垂直緩慢放入固定液中，懸空在固定液里稍等 3 秒再放入。
 

  3）植物、昆蟲等密度比固定液低的樣品：必須先用針筒或抽真空儀器先抽氣，再使標本沉入固定液中。

2、交付標準：

  1）掃描照片、讀片分析

  2）完整項目報告（材料、試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析、實驗結果）

3、其他

  1）組織從生物活體取下來以后，需要立即處理，否則由于細胞內(nèi)部的各種酶的作用，出現(xiàn)細胞自溶現(xiàn)象，還有可能被污染，所以必須做到快，小，準，冷（0-4攝氏度）。

  2）超薄切片的切片面積最大不能超過0.5mm 0.3mm，比較難切的植物樣品要求切片面積更小。

  3）檬酸鉛染液極易和空氣中的二氧化碳反應形成不溶解的黑色顆粒，污染切片。檸檬酸鉛染液一定要現(xiàn)用相配，所用的雙蒸水一定要煮沸除去二氧化。