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MAPK信號(hào)通路建設(shè)_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):1055
核心提示:細(xì)胞最基本的生命活動(dòng)是細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化與分裂。細(xì)胞分裂周期可分為DNA 及蛋白質(zhì)合成作準(zhǔn)備的G1 期、DNA 合成的S 期、為有絲分裂作準(zhǔn)備的G2 期與有絲分裂的M 期以及細(xì)胞呈相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)的G0 期。生物信息通過(guò)一系列復(fù)雜的信號(hào)傳遞過(guò)程來(lái)誘導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)、調(diào)控細(xì)胞分裂,決定細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸。衰老細(xì)胞的細(xì)胞周期常阻滯于G1/ S 期或G2/M期,尤其是G1 末期的限制性調(diào)控點(diǎn) R 點(diǎn)的阻滯。促分裂素原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAP激酶,MAPK)鏈?zhǔn)钦?/div>

 細(xì)胞最基本的生命活動(dòng)是細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化與分裂。細(xì)胞分裂周期可分為DNA 及蛋白質(zhì)合成作準(zhǔn)備的G1 期、DNA 合成的S 期、為有絲分裂作準(zhǔn)備的G2 期與有絲分裂的M 期以及細(xì)胞呈相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)的G0 期。生物信息通過(guò)一系列復(fù)雜的信號(hào)傳遞過(guò)程來(lái)誘導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)、調(diào)控細(xì)胞分裂,決定細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸。衰老細(xì)胞的細(xì)胞周期常阻滯于G1/ S 期或G2/M期,尤其是G1 末期的限制性調(diào)控點(diǎn) R 點(diǎn)的阻滯。

促分裂素原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAP激酶,MAPK)鏈?zhǔn)钦婧松镄盘?hào)傳遞網(wǎng)絡(luò)中的重要途徑之一,在基因表達(dá)調(diào)控和細(xì)胞質(zhì)功能活動(dòng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。MAPK鏈由3類蛋白激酶MAP3K-MAP2K-MAPK組成,通過(guò)依ci磷酸化將上游信號(hào)傳遞至下游應(yīng)答分子。

MAPK信號(hào)通路包括:MAP激酶(MAPK)、MAPK激酶(MEK、MKK或MAPK 激酶)和MEK激酶(MEKK、MKKK或MAPK激酶激酶)。在哺乳動(dòng)物機(jī)體中,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)五種不同的MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。其中ERK1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)和分化,JNK和p38 MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在炎癥與細(xì)胞凋亡等應(yīng)激反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。使用這一芯片試劑盒檢測(cè)RNA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,操作者通過(guò)雜交反應(yīng)技術(shù),即可研究實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中與MAPK信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)水平改變。

MAPK屬于一種Ser/Thr蛋白激酶,可在多種不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中充當(dāng)一種共同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)成份,且在細(xì)胞周期調(diào)控中發(fā)揮重要的作用。目前MAPK家族中至少有4個(gè)成員已被純化和深入 研究。如p42mapk,p44erk1,p54MAPK及p44mpk。

MAPK可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新血管生成。新血管生成后可為腫瘤提供更多的營(yíng)養(yǎng),加速腫瘤的生長(zhǎng),促進(jìn)癌細(xì)胞的擴(kuò)散。

MAPK有4個(gè)主要亞族:ERK、jnk、p38MAPK和ERK5。
 


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