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原子熒光光譜儀是測量微量或痕量重金屬的有效方法，目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定重金屬含量，原子熒光光度計已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。由于我國在食品、化妝品檢測行業(yè)起步較晚，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)存在不足，相關(guān)檢測手段不完善，使得消費(fèi)者對國產(chǎn)食品、化妝品等產(chǎn)品缺乏信心，出現(xiàn)了中國游客在境外搶購“洋奶粉”、“洋食品”等令國人汗顏的事件，儼然一副“外來的和尚好念經(jīng)”的勢頭。但是，外國的產(chǎn)品的質(zhì)量就真的那么靠譜么？近日，國家質(zhì)檢總局公布了《2017年1月未予準(zhǔn)入的食品化妝品信息》，在《信息》中指出在2017年1月，共有來自韓國、日本、美國、澳大利亞等國家403批次產(chǎn)品不合格，其中重金屬（砷、汞、鉛、鎘、鎳、鉻）等限定物超標(biāo)占了很大的比例。隨著國家對于食品、化妝品等質(zhì)量要求和檢測標(biāo)準(zhǔn)越來越高，以及生產(chǎn)企業(yè)自律性的提高，國產(chǎn)食品和化妝品產(chǎn)品安全性也隨之越來越高。其中，以原子熒光光譜儀為代表的檢測儀器功不可沒。在國家政策的大力扶植下，檢測儀器產(chǎn)品技術(shù)水平日益提高，相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)逐步完善，就以有毒重金屬元素的檢測來說，在我國，食品、化妝品中砷、汞、鉛等的檢測一般都會采用原子熒光光度計。而作為我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的原子熒光光譜儀產(chǎn)品，由于其檢出限低、靈敏度高等優(yōu)勢在重金屬檢測上面也是大放異彩，除了食品、藥品、化妝品中重金屬檢測之外還廣泛應(yīng)用于地質(zhì)勘查、科研教學(xué)、醫(yī)療環(huán)保等諸多領(lǐng)域，而天津港東公司的AFS-GD300型...
摘要：鍺是人體必需的14種微量元素之一，一般食品中鍺含量很低，主要來源于保健加入。如保健飲品中的有機(jī)鍺等，1967年日本淺井一彥博士利用化學(xué)方法獲得了有機(jī)鍺化合物，隨后被視為了保健品在日美等國風(fēng)靡一時，曾經(jīng)一些國家更是把它做為促進(jìn)動植物生長的、提高免疫力的、抗癌消炎、制造功能性食品的添加劑，應(yīng)用于農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)和食品加工。然而最新醫(yī)學(xué)研究表明，長期攝取含鍺食品會如同重金屬一樣積累在人體，導(dǎo)致人精力下降、腎功能不全等危害。因此國家制定了相應(yīng)的檢測方法和限量要求的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。食品中鍺的檢測方法主要有紫外分光光度法，原子吸收分光光度法、化學(xué)發(fā)光光度法，熒光免疫分光光度法，原子熒光光譜法。氫化物原子熒光光譜法是近年來發(fā)展起來的痕量檢測方法，其檢出限低，適合于低含量樣品的檢測，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.151-2014規(guī)定了食品中鍺的原子熒光光譜法為第一法。該方法是在磷酸介質(zhì)中，用雙氧水作為預(yù)氧化劑等，發(fā)生氫化物載入原子熒光光度計測試的方法。本方案使用了港東AFS-GD300型原子熒光光度計實測了罐頭食品蜂蜜中鍺的含量，加標(biāo)回收率結(jié)果滿意。1、原理 食品試樣采用硝酸—硫酸全消解的方法，在酸性介質(zhì)中鍺被氧化成四價鍺，四價鍺與硼氫化鉀作用下生成揮發(fā)性的鍺的氫化物，并由載氣帶入原子化器中進(jìn)行原子化，在特制的空心陰極燈照射下，基態(tài)鍺原子被激發(fā)至高能態(tài)，...
天津港東原子熒光光譜儀在藥品中砷含量測定的應(yīng)用原子熒光光譜儀是測量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定砷含量，原子熒光光度計已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因為砷對人體十分有害,故各國藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查。《中國藥典》采用古蔡氏法及二乙基二硫代氨基甲酸銀法(簡稱DDTC一Ag法)。古蔡氏法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,砷化氫遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與同樣條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液同法制得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,以判定藥品中砷鹽的限量。二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液吸收,使還原生成紅色的膠態(tài)銀,與同條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的紅色膠態(tài)銀用目視比色法或在510nm波長處測定吸收度進(jìn)行比較,以判定樣品中砷鹽的限量或具體的砷含量。第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般規(guī)定為2ug砷,獲得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準(zhǔn)確性。所以當(dāng)砷鹽限度不同時,可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結(jié)果的因數(shù)，方法使用試劑較多，操作過程復(fù)雜，還需要定制專用的玻璃器皿，還由于所呈砷斑不穩(wěn)定,...
錫是人體必需的14種微量元素之一，一般食品中錫含量很低，主要來源于外界污染。如在食品生產(chǎn)過程中，接觸各種金屬加工機(jī)械、管道和容器，用鍍錫的包裝容器或用錫包裝食品，內(nèi)壁的錫會由于硝酸鹽、亞硝酸鹽、酸度和溫度的原因，受到內(nèi)容物的腐蝕而發(fā)生緩慢的溶解，大量的溶出錫導(dǎo)致污染食品甚至引起中毒。食品中錫的檢測方法主要有苯芴酮比色法[1]，重量法、容量法[2]，其檢出限高，對一般低含量的試樣測定靈敏度達(dá)不到要求。也有用原子吸收法測定，其靈敏度低，較少應(yīng)用。氫化物原子熒光光譜法是近年來發(fā)展起來的痕量檢測方法，其檢出限低，適合于低含量樣品的檢測，近年來已逐步開展原子熒光光譜法測定環(huán)境水樣、地質(zhì)樣品和金屬材料中錫的檢測，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.16-2014規(guī)定了食品中錫的原子熒光測定法為第一法。該方法是在硫酸介質(zhì)中，用硫脲和抗壞血酸作為預(yù)還原劑等，發(fā)生氫化物載入原子熒光上測試的方法；文獻(xiàn)介紹了有用鐵氰化鉀-草酸體系作為預(yù)氧化劑，發(fā)生氫化物載入原子熒光上測試的方法；我們使用了天津港東AFS-GD300型原子熒光光度計分別在不同反應(yīng)體系下測試錫元素，發(fā)現(xiàn)使用鐵氰化鉀-草酸反應(yīng)體系原子熒光測試錫靈敏度高，結(jié)果穩(wěn)定，四價錫更容易發(fā)生氫化物，本方案推薦用該反應(yīng)體系實測了罐頭食品中錫的含量，獲得了滿意結(jié)果。1、原理食品試樣采用硝酸--高氯酸全消解的方法，錫被氧化成四價錫，在硼氫化鉀作用下生成錫的氫化物...
鎘是對人體有害的重金屬元素，是食品衛(wèi)生監(jiān)測的重要指標(biāo)。鎘主要通過食道和呼吸道進(jìn)入生物體內(nèi)，且在生物體內(nèi)蓄積。鎘對人體組織和器官有多方面危害，會導(dǎo)致高血壓、貧血和肺水腫等病癥；鎘對生物體還有致癌、致畸和致突變等不良作用。測定重金屬鎘的方法主要有電熱原子吸收光譜法、氫化物－原子熒光光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和質(zhì)譜法等。原子熒光光度計的聯(lián)用近年來發(fā)展較快。與其它方法相比，原子熒光光度計測定大米中微量鎘的方法具有儀器價格便宜，分析靈敏度好、精密度高，穩(wěn)定性好，選擇性高，操作簡便，分析成本低等優(yōu)點。已被廣泛地應(yīng)用于重金屬元素的分析。原國家標(biāo)準(zhǔn)原子熒光光譜法測定大米中鎘的方法是采用雙硫腙-四氯化碳作為抗干擾劑測定食品中鎘的含量[1]，靈敏度、準(zhǔn)確度較高，本方案用天津港東原子熒光光度計測試了大米中的鎘。采用 HNO3-HClO4混合酸消解樣品，鐵氰化鉀、硫脲、鈷離子作抗干擾劑及增敏劑，以氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定大米中鎘，獲得了滿意結(jié)果。儀器的檢出限小于0.001ug/L，方法的檢出限滿足國家對大米中鎘小于0.2mg/kg的定量要求。1、原理食品試樣采用硝酸--高氯酸全消解的方法，消解后的樣品中鎘與還原劑硼氫化鉀反應(yīng)，生成揮發(fā)性鎘的氫化物。以氬氣為載體，將氫化物導(dǎo)入電熱石英原子化器中原子化。在特制空心陰極燈照射下，基態(tài)鎘原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光...
原子熒光光度計測量微量和痕量鉛的分析方法，鉛等重金屬都是對人體有害的元素，主要通過食道和呼吸道進(jìn)入生物體內(nèi)，且在生物體內(nèi)蓄積。鉛會滯留在人體組織中，特別是胰、脾、肺、動脈管、骨骼以及神經(jīng)系統(tǒng)中，尤以骨骼中的積蓄最多，對人體組織和器官有多方面危害。血液中的鉛含量為0.6～0.8mg/L時會引起中毒?？傘U是土壤環(huán)境監(jiān)測重要項目,測定重金屬鉛的方法主要有火焰原子吸收光譜法、分 光光度法、氫化物-原子熒光光度計法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、色譜法和質(zhì)譜法等。氫化物發(fā)生-原子熒光光度計法近年來發(fā)展迅速，與其它方法相比，氫化物發(fā)生-原子熒光光度計法測定微量鉛的方法具有儀器價格便宜，分析靈敏度好、精密度高，穩(wěn)定性好，選擇性高，操作簡便，分析成本低等優(yōu)點，已作為國家或行業(yè)推薦方法,廣泛應(yīng)用于環(huán)境樣品中汞、砷、鉛等元素分析，國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T22105.3土壤中鉛的測定原子熒光光度計是第一法。本方案用天津港東原子熒光光譜儀測試了土壤中的鉛。方法的檢出限為0.06mg/kg,滿足國家標(biāo)準(zhǔn)的的定量限要求。1、適用范圍：GB/T22105的本部分規(guī)定了土壤中總鉛的原子熒光光譜儀測定方法；方法檢出限為0.06mg/kg。2、原理 采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸全消解的方法，消解后的樣品中鉛用鐵氰化鉀氧化為四價鉛，再與還原劑硼氫化鉀反應(yīng)，生成揮發(fā)性鉛的氫化物。...
原子熒光光譜儀是測量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定砷含量，原子熒光光度計已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因為砷對人體十分有害,故各國藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查?！吨袊幍洹凡捎霉挪淌戏岸一虼被姿徙y法(簡稱DDTC一Ag法)。古蔡氏法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,砷化氫遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與同樣條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液同法制得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,以判定藥品中砷鹽的限量。二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液吸收,使還原生成紅色的膠態(tài)銀,與同條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的紅色膠態(tài)銀用目視比色法或在510nm波長處測定吸收度進(jìn)行比較,以判定樣品中砷鹽的限量或具體的砷含量。第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般規(guī)定為2ug砷,獲得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準(zhǔn)確性。所以當(dāng)砷鹽限度不同時,可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結(jié)果的因數(shù)，方法使用試劑較多，操作過程復(fù)雜，還需要定制專用的玻璃器皿，還由于所呈砷斑不穩(wěn)定,在反應(yīng)中要應(yīng)盡可能保持干燥及避免強(qiáng)光。反應(yīng)完畢...
原子熒光光度計測量微量和痕量汞的分析方法，是各個領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)以及國際標(biāo)準(zhǔn)測定汞的首選標(biāo)準(zhǔn)分析方法，是各種樣品中汞測定的仲裁法。由于汞極易被還原為汞單質(zhì)的特性，在使用原子熒光光譜儀實際的分析應(yīng)用中汞的的測試干擾小，需要特別強(qiáng)調(diào)的是測試時儀器的靈敏度要高，以及簡單可行的樣品處理方案，降低樣品空白降低方法的檢出限。使用天津港東原子熒光光譜儀實測了渤海某海域淺表層海水的汞含量，方案實測數(shù)據(jù)顯示使用該儀器測試汞，靈敏度極高，檢出限低。海水監(jiān)測規(guī)范中第四部分海水分析中，汞元素是海水分析需要檢測的重要項目。本方案采用國家海水監(jiān)測規(guī)范（GB17378.4-2007）推薦的仲裁法原子熒光法，該方法汞的含量為1ug/L時重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于國標(biāo)要求的2.5%；再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10.2%；分析樣品的相對誤差小于6.5%。使用天津港東原子熒光光譜儀測定海水中的汞，滿足國家海水監(jiān)測規(guī)范的定量限要求。 一、適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域適用于大洋、近岸及河口區(qū)海水中汞的測定；本方法為仲裁法 二、方法原理：水樣經(jīng)硫酸-過硫酸鉀消化后，在還原劑硼氫化鉀的作用下，汞離子被還原成單質(zhì)汞。以氬氣為載氣將汞蒸氣帶入原子熒光光度計的原子化器中，以特種汞空心陰極燈為激發(fā)光源，使用天津港東AFS-GD300型原子熒光光度計檢測其熒光強(qiáng)度值，同時測試標(biāo)準(zhǔn)熒光值，計算樣品中汞的含量。 三、實驗條件：1、儀...
天津港東原子熒光光度計在海水中砷含量測定的應(yīng)用原子熒光光度計是測量微量和痕量砷的有效分析方法。目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定砷含量的方法，原子熒光光度計已經(jīng)作為首選的標(biāo)準(zhǔn)分析方法，是各種樣品中砷測定的仲裁法。海水監(jiān)測規(guī)范中第四部分海水分析中，砷元素是海水分析需要檢測的重要項目。本方案采用國家海水監(jiān)測規(guī)范（GB17378.4-2007）推薦的仲裁法原子熒光法，使用天津港東原子熒光光度計實測了渤海某海域淺表層海水的砷含量。該方法的檢出限小于0.01ug/L，砷的含量為4ug/L時重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.7%，小于國標(biāo)要求的3%；再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10.8%；分析樣品的相對誤差小于2.1%。用天津港東原子熒光光度計測定海水中砷，滿足國家海水監(jiān)測規(guī)范的定量限要求。使用天津港東原子熒光光度計測定海水中砷，分別采用了標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入校正法都得到了滿意的結(jié)果，尤其是標(biāo)準(zhǔn)加入校正法更是適合基體未知的水樣測試。一、方法原理：樣品經(jīng)過消解后，加入適量硫脲和抗壞血酸將試樣中的砷還原為三價，用硼氫化鉀做還原劑，將三價砷還原為砷化氫，由載氣帶入原子化器中進(jìn)行原子化，使用砷特制空心陰極燈做光源，使用天津港東AFS-GD300型原子熒光光度計檢測其熒光強(qiáng)度值，同時測試標(biāo)準(zhǔn)熒光值，計算樣品中砷的含量。二、實驗條件：1、儀器： 天平：感量0.01g ...
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摘要：鍺是人體必需的14種微量元素之一，一般食品中鍺含量很低，主要來源于保健加入。如保健飲品中的有機(jī)鍺等，1967年日本淺井一彥博士利用化學(xué)方法獲得了有機(jī)鍺化合物，隨后被視為了保健品在日美等國風(fēng)靡一時，曾經(jīng)一些國家更是把它做為促進(jìn)動植物生長的、提高免疫力的、抗癌消炎、制造功能性食品的添加劑，應(yīng)用于農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)和食品加工。然而最新醫(yī)學(xué)研究表明，長期攝取含鍺食品會如同重金屬一樣積累在人體，導(dǎo)致人精力下降、腎功能不全等危害。因此國家制定了相應(yīng)的檢測方法和限量要求的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。食品中鍺的檢測方法主要有紫外分光光度法，原子吸收分光光度法、化學(xué)發(fā)光光度法，熒光免疫分光光度法，原子熒光光譜法。氫化物原子熒光光譜法是近年來發(fā)展起來的痕量檢測方法，其檢出限低，適合于低含量樣品的檢測，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.151-2014規(guī)定了食品中鍺的原子熒光光譜法為第一法。該方法是在磷酸介質(zhì)中，用雙氧水作為預(yù)氧化劑等，發(fā)生氫化物載入原子熒光光度計測試的方法。本方案使用了港東AFS-GD300型原子熒光光度計實測了罐頭食品蜂蜜中鍺的含量，加標(biāo)回收率結(jié)果滿意。1、原理 食品試樣采用硝酸—硫酸全消解的方法，在酸性介質(zhì)中鍺被氧化成四價鍺，四價鍺與硼氫化鉀作用下生成揮發(fā)性的鍺的氫化物，并由載氣帶入原子化器中進(jìn)行原子化，在特制的空心陰極燈照射下，基態(tài)鍺原子被激發(fā)至高能態(tài)，...
天津港東原子熒光光譜儀在藥品中砷含量測定的應(yīng)用原子熒光光譜儀是測量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定砷含量，原子熒光光度計已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因為砷對人體十分有害,故各國藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查。《中國藥典》采用古蔡氏法及二乙基二硫代氨基甲酸銀法(簡稱DDTC一Ag法)。古蔡氏法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,砷化氫遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與同樣條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液同法制得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,以判定藥品中砷鹽的限量。二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液吸收,使還原生成紅色的膠態(tài)銀,與同條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的紅色膠態(tài)銀用目視比色法或在510nm波長處測定吸收度進(jìn)行比較,以判定樣品中砷鹽的限量或具體的砷含量。第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般規(guī)定為2ug砷,獲得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準(zhǔn)確性。所以當(dāng)砷鹽限度不同時,可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結(jié)果的因數(shù)，方法使用試劑較多，操作過程復(fù)雜，還需要定制專用的玻璃器皿，還由于所呈砷斑不穩(wěn)定,...
錫是人體必需的14種微量元素之一，一般食品中錫含量很低，主要來源于外界污染。如在食品生產(chǎn)過程中，接觸各種金屬加工機(jī)械、管道和容器，用鍍錫的包裝容器或用錫包裝食品，內(nèi)壁的錫會由于硝酸鹽、亞硝酸鹽、酸度和溫度的原因，受到內(nèi)容物的腐蝕而發(fā)生緩慢的溶解，大量的溶出錫導(dǎo)致污染食品甚至引起中毒。食品中錫的檢測方法主要有苯芴酮比色法[1]，重量法、容量法[2]，其檢出限高，對一般低含量的試樣測定靈敏度達(dá)不到要求。也有用原子吸收法測定，其靈敏度低，較少應(yīng)用。氫化物原子熒光光譜法是近年來發(fā)展起來的痕量檢測方法，其檢出限低，適合于低含量樣品的檢測，近年來已逐步開展原子熒光光譜法測定環(huán)境水樣、地質(zhì)樣品和金屬材料中錫的檢測，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.16-2014規(guī)定了食品中錫的原子熒光測定法為第一法。該方法是在硫酸介質(zhì)中，用硫脲和抗壞血酸作為預(yù)還原劑等，發(fā)生氫化物載入原子熒光上測試的方法；文獻(xiàn)介紹了有用鐵氰化鉀-草酸體系作為預(yù)氧化劑，發(fā)生氫化物載入原子熒光上測試的方法；我們使用了天津港東AFS-GD300型原子熒光光度計分別在不同反應(yīng)體系下測試錫元素，發(fā)現(xiàn)使用鐵氰化鉀-草酸反應(yīng)體系原子熒光測試錫靈敏度高，結(jié)果穩(wěn)定，四價錫更容易發(fā)生氫化物，本方案推薦用該反應(yīng)體系實測了罐頭食品中錫的含量，獲得了滿意結(jié)果。1、原理食品試樣采用硝酸--高氯酸全消解的方法，錫被氧化成四價錫，在硼氫化鉀作用下生成錫的氫化物...
鎘是對人體有害的重金屬元素，是食品衛(wèi)生監(jiān)測的重要指標(biāo)。鎘主要通過食道和呼吸道進(jìn)入生物體內(nèi)，且在生物體內(nèi)蓄積。鎘對人體組織和器官有多方面危害，會導(dǎo)致高血壓、貧血和肺水腫等病癥；鎘對生物體還有致癌、致畸和致突變等不良作用。測定重金屬鎘的方法主要有電熱原子吸收光譜法、氫化物－原子熒光光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和質(zhì)譜法等。原子熒光光度計的聯(lián)用近年來發(fā)展較快。與其它方法相比，原子熒光光度計測定大米中微量鎘的方法具有儀器價格便宜，分析靈敏度好、精密度高，穩(wěn)定性好，選擇性高，操作簡便，分析成本低等優(yōu)點。已被廣泛地應(yīng)用于重金屬元素的分析。原國家標(biāo)準(zhǔn)原子熒光光譜法測定大米中鎘的方法是采用雙硫腙-四氯化碳作為抗干擾劑測定食品中鎘的含量[1]，靈敏度、準(zhǔn)確度較高，本方案用天津港東原子熒光光度計測試了大米中的鎘。采用 HNO3-HClO4混合酸消解樣品，鐵氰化鉀、硫脲、鈷離子作抗干擾劑及增敏劑，以氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定大米中鎘，獲得了滿意結(jié)果。儀器的檢出限小于0.001ug/L，方法的檢出限滿足國家對大米中鎘小于0.2mg/kg的定量要求。1、原理食品試樣采用硝酸--高氯酸全消解的方法，消解后的樣品中鎘與還原劑硼氫化鉀反應(yīng)，生成揮發(fā)性鎘的氫化物。以氬氣為載體，將氫化物導(dǎo)入電熱石英原子化器中原子化。在特制空心陰極燈照射下，基態(tài)鎘原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光...
原子熒光光度計測量微量和痕量鉛的分析方法，鉛等重金屬都是對人體有害的元素，主要通過食道和呼吸道進(jìn)入生物體內(nèi)，且在生物體內(nèi)蓄積。鉛會滯留在人體組織中，特別是胰、脾、肺、動脈管、骨骼以及神經(jīng)系統(tǒng)中，尤以骨骼中的積蓄最多，對人體組織和器官有多方面危害。血液中的鉛含量為0.6～0.8mg/L時會引起中毒?？傘U是土壤環(huán)境監(jiān)測重要項目,測定重金屬鉛的方法主要有火焰原子吸收光譜法、分 光光度法、氫化物-原子熒光光度計法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、色譜法和質(zhì)譜法等。氫化物發(fā)生-原子熒光光度計法近年來發(fā)展迅速，與其它方法相比，氫化物發(fā)生-原子熒光光度計法測定微量鉛的方法具有儀器價格便宜，分析靈敏度好、精密度高，穩(wěn)定性好，選擇性高，操作簡便，分析成本低等優(yōu)點，已作為國家或行業(yè)推薦方法,廣泛應(yīng)用于環(huán)境樣品中汞、砷、鉛等元素分析，國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T22105.3土壤中鉛的測定原子熒光光度計是第一法。本方案用天津港東原子熒光光譜儀測試了土壤中的鉛。方法的檢出限為0.06mg/kg,滿足國家標(biāo)準(zhǔn)的的定量限要求。1、適用范圍：GB/T22105的本部分規(guī)定了土壤中總鉛的原子熒光光譜儀測定方法；方法檢出限為0.06mg/kg。2、原理 采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸全消解的方法，消解后的樣品中鉛用鐵氰化鉀氧化為四價鉛，再與還原劑硼氫化鉀反應(yīng)，生成揮發(fā)性鉛的氫化物。...
原子熒光光譜儀是測量微量或痕量砷的有效方法，目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定砷含量，原子熒光光度計已經(jīng)作為推薦的標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一。藥品中的砷多來源于生產(chǎn)過程中所用的原料、輔料及酸堿等物質(zhì),雖經(jīng)精制純化等工藝處理,也很難完全除凈。因為砷對人體十分有害,故各國藥典均規(guī)定砷鹽限度檢查?！吨袊幍洹凡捎霉挪淌戏岸一虼被姿徙y法(簡稱DDTC一Ag法)。古蔡氏法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生的新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,砷化氫遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與同樣條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液同法制得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,以判定藥品中砷鹽的限量。二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫,與藥品中砷反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫,以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液吸收,使還原生成紅色的膠態(tài)銀,與同條件下,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的紅色膠態(tài)銀用目視比色法或在510nm波長處測定吸收度進(jìn)行比較,以判定樣品中砷鹽的限量或具體的砷含量。第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取樣量一般規(guī)定為2ug砷,獲得的標(biāo)準(zhǔn)砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準(zhǔn)確性。所以當(dāng)砷鹽限度不同時,可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結(jié)果的因數(shù)，方法使用試劑較多，操作過程復(fù)雜，還需要定制專用的玻璃器皿，還由于所呈砷斑不穩(wěn)定,在反應(yīng)中要應(yīng)盡可能保持干燥及避免強(qiáng)光。反應(yīng)完畢...
原子熒光光度計測量微量和痕量汞的分析方法，是各個領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)以及國際標(biāo)準(zhǔn)測定汞的首選標(biāo)準(zhǔn)分析方法，是各種樣品中汞測定的仲裁法。由于汞極易被還原為汞單質(zhì)的特性，在使用原子熒光光譜儀實際的分析應(yīng)用中汞的的測試干擾小，需要特別強(qiáng)調(diào)的是測試時儀器的靈敏度要高，以及簡單可行的樣品處理方案，降低樣品空白降低方法的檢出限。使用天津港東原子熒光光譜儀實測了渤海某海域淺表層海水的汞含量，方案實測數(shù)據(jù)顯示使用該儀器測試汞，靈敏度極高，檢出限低。海水監(jiān)測規(guī)范中第四部分海水分析中，汞元素是海水分析需要檢測的重要項目。本方案采用國家海水監(jiān)測規(guī)范（GB17378.4-2007）推薦的仲裁法原子熒光法，該方法汞的含量為1ug/L時重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于國標(biāo)要求的2.5%；再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10.2%；分析樣品的相對誤差小于6.5%。使用天津港東原子熒光光譜儀測定海水中的汞，滿足國家海水監(jiān)測規(guī)范的定量限要求。 一、適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域適用于大洋、近岸及河口區(qū)海水中汞的測定；本方法為仲裁法 二、方法原理：水樣經(jīng)硫酸-過硫酸鉀消化后，在還原劑硼氫化鉀的作用下，汞離子被還原成單質(zhì)汞。以氬氣為載氣將汞蒸氣帶入原子熒光光度計的原子化器中，以特種汞空心陰極燈為激發(fā)光源，使用天津港東AFS-GD300型原子熒光光度計檢測其熒光強(qiáng)度值，同時測試標(biāo)準(zhǔn)熒光值，計算樣品中汞的含量。 三、實驗條件：1、儀...
天津港東原子熒光光度計在海水中砷含量測定的應(yīng)用原子熒光光度計是測量微量和痕量砷的有效分析方法。目前許多國家標(biāo)準(zhǔn)對于測定砷含量的方法，原子熒光光度計已經(jīng)作為首選的標(biāo)準(zhǔn)分析方法，是各種樣品中砷測定的仲裁法。海水監(jiān)測規(guī)范中第四部分海水分析中，砷元素是海水分析需要檢測的重要項目。本方案采用國家海水監(jiān)測規(guī)范（GB17378.4-2007）推薦的仲裁法原子熒光法，使用天津港東原子熒光光度計實測了渤海某海域淺表層海水的砷含量。該方法的檢出限小于0.01ug/L，砷的含量為4ug/L時重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.7%，小于國標(biāo)要求的3%；再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10.8%；分析樣品的相對誤差小于2.1%。用天津港東原子熒光光度計測定海水中砷，滿足國家海水監(jiān)測規(guī)范的定量限要求。使用天津港東原子熒光光度計測定海水中砷，分別采用了標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入校正法都得到了滿意的結(jié)果，尤其是標(biāo)準(zhǔn)加入校正法更是適合基體未知的水樣測試。一、方法原理：樣品經(jīng)過消解后，加入適量硫脲和抗壞血酸將試樣中的砷還原為三價，用硼氫化鉀做還原劑，將三價砷還原為砷化氫，由載氣帶入原子化器中進(jìn)行原子化，使用砷特制空心陰極燈做光源，使用天津港東AFS-GD300型原子熒光光度計檢測其熒光強(qiáng)度值，同時測試標(biāo)準(zhǔn)熒光值，計算樣品中砷的含量。二、實驗條件：1、儀器： 天平：感量0.01g ...
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