利用 CRISPR/Cas9 技術(shù)，針對靶基因序列設(shè)計(jì) sgRNA， 指導(dǎo) Cas9 蛋白在特定基因位點(diǎn)引起 DNA 雙鏈斷裂，在非同源性末端接合修復(fù)斷裂 DNA 的過程中，靶基因堿基突變或缺失被引入到斑馬魚基因組中，最終導(dǎo)致靶基因無法正常轉(zhuǎn)錄翻譯，達(dá)到基因敲除的目的。目前我們利用 CRISPR/Cas9 技術(shù)，提供 TU 品系的基因敲除斑馬魚制備，TU 系是最為普遍使用的標(biāo)準(zhǔn)純遺傳背景品系之一。同時(shí)也可根據(jù)委托方的需求，提供 AB 以及其它遺傳背景的基因敲除斑馬魚服務(wù)。 
分析目標(biāo)基因的基因組結(jié)構(gòu)，確定目標(biāo)基因靶向位置 通過Sanger測序，確認(rèn)目標(biāo)基因靶向位置序列信息準(zhǔn)確 根據(jù)每個(gè)目標(biāo)基因的靶向突變位置，設(shè)計(jì)并體外合成4條不同的sgRNA 制備Cas9 mRNA或蛋白質(zhì) 鑒定所制備的4條sgRNA是否具有在斑馬魚胚胎內(nèi)引導(dǎo)Cas9切割目標(biāo)基因的活性 將有活性的sgRNA和Cas9 mRNA（或蛋白質(zhì)）共同注射斑馬魚受精卵 待注射胚胎生長至6 hpf后，隨機(jī)選取5枚胚胎，確認(rèn)Founder胚胎細(xì)胞攜帶目標(biāo)基因突變的等位基因 將經(jīng)注射的受精卵飼養(yǎng)至45-60日齡時(shí)，通過對尾鰭的基因組鑒定確認(rèn)Founder（F0）體細(xì)胞攜帶目標(biāo)基因突變的等位基因 獲得F0的后代F1代 至45-60日齡時(shí)，通過剪尾鰭的方法進(jìn)行基因型鑒定，篩選F1個(gè)體，獲得基因敲除突變體
提供可有效識(shí)別 基因的靶向突變位置基因組序列的sgRNA不少于1條 提供攜帶 基因靶向突變的雜合子（當(dāng)純合突變不致死時(shí)，可能是兩個(gè)等位因均突變的純合突變子）斑馬魚（不小于1月齡） 3 尾（基因型可不相同）。
2.3上述突變體中，目標(biāo)基因的突變應(yīng)在外顯子所在區(qū)域，位于起始密碼子后，其突變類型為插入或缺失（Indel）突變，且應(yīng)是移碼突變，導(dǎo)致目標(biāo)基因編碼序列出現(xiàn)提前的終止密
碼子,預(yù)期編碼一個(gè)截短蛋白；或者，突變的位置由客戶指定，經(jīng)乙方認(rèn)定可行后，實(shí)施靶向改造，造成插入或缺失（Indel）突變。
2.4提供上述突變的目標(biāo)基因等位基因的基因型（附有測序報(bào)告）；
2.5提供鑒定上述突變體的鑒定方法； 提供階段性項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告 提供上述基因靶向突變的斑馬魚突變體建立過程的技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告。