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什么是細(xì)胞分盤及方法,培養(yǎng)皿細(xì)胞觀察倒置顯微鏡
●細(xì)胞分盤：細(xì)胞繁衍數(shù)量至高密度時(shí)，即須分殖至新的培養(yǎng)皿中。
分盤的方法：
1. 將原有的培養(yǎng)液去除，用磷酸緩衝液（phosphate belancedsolution，PBS 溶液）潤洗細(xì)胞 次，
讓細(xì)胞生長產(chǎn)生的代謝物及殘 培養(yǎng)基清洗乾淨(jìng)。
2. 加入 1ml 的 TE 溶液均勻分散至培養(yǎng)皿，放至二氧化碳培養(yǎng)箱中
靜置三分鐘，TE 溶液能夠強(qiáng)制貼附在培養(yǎng)皿的細(xì)胞從培養(yǎng)皿分開，但過多的 TE 溶液可能傷害細(xì)胞。
3. 加入新鮮培養(yǎng)基，混合均勻，放入 CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)
