挑取細(xì)胞實驗適合用影像具有立體感的體視顯微鏡

  在顯微鏡下挑取細(xì)胞的處理方法，一般稱為顯微操作法。為了切
開較大的一類研究對象，可用6.3-160 倍的(立體)體視顯微鏡，利用解
剖針尖直接進行操作即可達(dá)到目的

  但是，試樣小到必須放大至超過這種程度時，則必須在顯微鏡上
裝置顯微解剖器進行微動的間接操作。

單胞分離

  在蓋玻片的一面涂少量凡士林，用紗布使其均勻展開后，經(jīng)火焰
滅菌并令其冷卻，用接種針在上面點上一滴酵母液，并在這滴菌液旁
邊點上，滴新鮮的無菌培養(yǎng)基。將載玻片固定于解剖臺架上，懸滴向
下，并將它置于顯微鏡下，自左側(cè)入口伸進解剖針

  在鏡檢的同時，將解剖針的頂端伸入酵母懸滴中，在視野中央聚
焦。然后用解剖針的尖端把所需要的一個細(xì)胞撥至菌液液滴的邊緣，
再將該細(xì)胞挑出到旁邊的同化培養(yǎng)基中。

  這樣可得到只含1 個所需細(xì)胞的小滴，因為小滴粘著在解剖針的
尖端，可利用表面張力移至新鮮培養(yǎng)基中，從而和培養(yǎng)基成為一體。
用此法完成分離后，將蓋玻片蓋在預(yù)先準(zhǔn)備好的濕室上，放入恒溫箱
進行培養(yǎng)。經(jīng)鏡檢確認(rèn)菌的增殖后，用滅菌濾紙吸取菌液，投入裝了
新的液體培養(yǎng)基的密封容器內(nèi)。

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