顯微測光法

  在細胞化學研究領域內(nèi)不能欠缺的儀器為顯微分光光度計。
  最近由于各廠商紛紛爭相發(fā)展優(yōu)質(zhì)的儀器品種，因比這個領域的
研究正在飛躍發(fā)展。如果限于堿性核蛋白質(zhì)的細胞化學研究，那么應
用可見光波長范圍400 毫微米至700 毫微米的儀器，就已經(jīng)綽綽有余。
  再者，自動測光，以可能的雙重光束尤為理想。為了進行定量，
具備自動的掃描裝置，尤為方便

  不褪綠染色和曙紅染色的吸收峰值分別為640 毫微米和535 毫微
米。至于應用A-S 反應方法，堿性核蛋白質(zhì)吸收峰值為475 毫微米。
  顯微測光法近年來，隨著生物化學和分子生物學的進展，細胞活
動過程也逐漸得到闡明。這些工作主要是以體外系統(tǒng)或者細胞群整體
系統(tǒng)來進行研究。因此，需要直接證實單個細胞體外所闡明的現(xiàn)象，
同時也有必要直接獲知細胞群中各個細胞的狀態(tài)。在這種目的下，為
了掌握細胞或細胞水平以下微細領域的物質(zhì)含量或者其變化狀態(tài)，就
有必要使用顯微測光法。
  顯微分光測光法早在1936年由。caspersson首次提出Caspersson
提出的方法，曾經(jīng)指出其仍存在著各種各樣的問題，并且又經(jīng)多次改
進，直至今日，但其原理則沒有改變。

  最近人們不僅用于測定物質(zhì)的含量，而且也用于研究細胞內(nèi)酶反
應及生物膜輸送現(xiàn)象，同時隨著使用目的及范圍的擴大，現(xiàn)已發(fā)展成
為研究細胞水平的重要手段。

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