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生物顯微鏡標本的制作步驟

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-03-15  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):409


顯微鏡標本的基本制作技術(shù)

  (1)固定。用固定劑固定組織和細胞的方法是殺死并穩(wěn)定其結(jié)構(gòu),使之
具有生活時的外觀。并且還可以防止死后變化,即自溶過程。

  (2)包埋。用硬材料包埋可以支撐組織以便切片。利用組織切片可以便
利地觀察深層組織,從而研究復雜的結(jié)構(gòu)。

  (3)染色。細胞染色所使用的染料僅僅使某些細胞器著色,這可提供細
胞核與細胞質(zhì)之間或者線粒體與其它細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)之間的對比。

  粗略看來,要使組織在經(jīng)過這些復雜的制作步驟后還留下一點兒與生活
實體相似的地方似乎都是不可能的。

當然,在解釋切片現(xiàn)象時考慮到這一點是合理的。但是,幾代的研究者們已
經(jīng)提供了越來越可靠的組織制備方法。如果進行比較的話,這樣制備的結(jié)果
和直接觀察活細胞或用各種間接方法所得到的結(jié)果相比是非常滿意的。研究
特異的細胞特性時可以采用各種制備方法。

(本文由上海光學儀器廠編輯整理提供, 未經(jīng)允許禁止復制,轉(zhuǎn)載須注明網(wǎng)址http://www.sgaaa.com)

合作站點:http://www.xianweijing.org/
 
關(guān)鍵詞: 組織 切片 細胞質(zhì) 細胞 固定
 
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生物顯微鏡標本的制作步驟二維碼

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