非盈利聯(lián)盟GenomeAsia 100K最近宣布了一項計劃，測序10萬亞洲人的基因組，希望能加速精準醫(yī)療在亞洲人群中的應用。該計劃除測序外也將利用大數(shù)據(jù)分析和數(shù)據(jù)科學及人工智能的研究進展。至少12個南亞國家，7個北亞和東亞國家將參與其中。

? ??第一階段，該計劃將主要為亞洲所有主要種族分布構(gòu)建參考基因組，這代表著向理解亞洲地區(qū)的人口歷史和子結(jié)構(gòu)邁出了一大步。10萬人基因組測序的結(jié)果將與微生物組、臨床和表型信息進行配對，以便在本地血緣的背景下對患病人群和健康個人進行更深入的分析。

　　近期，對亞洲種族基因組多樣性的研究，使得理解亞洲人群的疾病生物學成為可能。此外，南亞、北亞和東亞獨特的遺傳學多樣性也為理解若干罕見和遺傳疾病，及慢性疾病如癌癥、糖尿病和心血管疾病，提供了臨床資源。

　　新加坡南洋理工大學教授Stephan Schuster將作為科學主席，首爾國立大學基因組醫(yī)學研究所主任、千年基因的Seo Jeong-Sun教授作為聯(lián)盟的共同科學主席(北亞和東亞)，Emerge Ventures公司CEO Mahesh Pratapneni擔任執(zhí)行主席。

　　Schuster說：“測序、計算和移動訪問的進展促使我們開始研究亞洲人群”。Seo表示：“我們在韓國參考基因組構(gòu)建和對東北亞人群遺傳學研究的經(jīng)驗，可保證該計劃的成功”。南洋理工大學校長Bertil Andersson教授認為，對亞洲人群基因組深入的理解可導致未來更好地醫(yī)療服務(wù)，“人類基因組在影響我們的疾病如癌癥、糖尿病和心血管疾病中發(fā)揮著重要作用。

　　目前幾乎所有的個人基因組計劃的研究對象都是西方人群，該項計劃對亞洲人基因結(jié)構(gòu)的研究將最終使亞洲人群受益”。該聯(lián)盟目前正積極尋求更多的創(chuàng)始成員和科學合作者。