熔融物樣品分析高溫顯微鏡,顯微熔點(diǎn)儀廠商

另一個重要的技術(shù)是用高溫顯微鏡，直接在顯微鏡的熱臺上
觀察熔融物，這可以補(bǔ)充驟冷法，甚至在許多場合下可以代替它。

最方便的的儀器是在熱電偶上的V處(即熱電偶的兩根線的
接點(diǎn)處——譯者)裝一滴熔化物，借助于適當(dāng)?shù)碾姎庠O(shè)備，這個
熱電偶既可用以加熱樣品又可用來測量溫度。這個方法比驟冷法

快速而且直接，對于研究所生成的相或化合物不能用驟冷法保存
到室溫狀態(tài)的體系特別有效?？梢杂^察到多晶轉(zhuǎn)變引起的光
性變化，長成的單晶還可作x一射線結(jié)構(gòu)分析。用這種方法適

當(dāng)選擇熱電偶可測得2150℃以下的熔點(diǎn)和其他現(xiàn)象。用純銥
加熱體代替熱電偶可測到2450℃，溫度用熔錐測量。也曾提出用
同樣的熱電偶加熱器進(jìn)行高溫x一射線照相。CaO—SiO2混合
物在2000℃以上作為初晶相生成的硅酸三鈣和硅酸二鈣的高溫顯
微照相示于圖片I中。利用這些直接方法積累了大量的相平衡
數(shù)據(jù)?，F(xiàn)在所用的各種方法將使復(fù)雜的相平筏解決得更快和更準(zhǔn)
確。

還有許多更復(fù)雜的三元系統(tǒng)圖，但應(yīng)用同樣的一般原理可指
出它們的特性并可導(dǎo)出任一混合物的結(jié)晶路程。在上述例子中曾
經(jīng)應(yīng)用過的控制結(jié)晶路程的一般原則可簡要地總結(jié)如下：

  1．當(dāng)只有一個固相存在時，結(jié)晶路程落在第一相區(qū)內(nèi)，即為
從所析出的固相組成點(diǎn)引出，通過原始混合物組成點(diǎn)的直線的延
線。這必須是溫度降低的方向。

  2．當(dāng)有兩個固相存在時，結(jié)晶路程沿著兩個固體的第一相區(qū)
的界線向著溫度降低的方向移動。從界線上～點(diǎn)引一直線通過原
始混合物的組成點(diǎn)并與兩固體的組成點(diǎn)的聯(lián)線相交，即可求得該
點(diǎn)所析出的全部固體的平均組成。對界線上任一點(diǎn)引一切線與相
同的組成線或其廷線相交，就能求得真正是這一點(diǎn)所析出的固體
的組成。若在組成線的延線上相交，則一個固體重新溶解而另一
固體析出。當(dāng)一個固體全部重新溶解，則結(jié)晶路程離開界線而跨
入相鄰的第一相區(qū)。

  3．當(dāng)三個固相共存時，液相組成必落在一個不變點(diǎn)或低共熔
點(diǎn)。在低共熔點(diǎn)的情況下，混合物將在此點(diǎn)凝固。在不變點(diǎn)情況
下，若原始混合物的組成位于與不變點(diǎn)共存的三個固體的組成點(diǎn)
所圍成的三角形內(nèi)，則混合物將在此點(diǎn)凝固。否則一個固體將重
新溶解而全部消失，之后結(jié)晶路程沿界線移至另一不變點(diǎn)或低共
熔點(diǎn)。

  在追蹤這種結(jié)晶路程時，假定了固液相間是始終保持平衡
的。固體混合物的加熱過程，假若也假定是平衡的，則將完全是
冷卻結(jié)晶的逆過程。

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