浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“華海藥業(yè)”或“公司”)發(fā)布公告稱，該公司以貨幣出資3000萬美元認購韓國生物科技公司Eutilex Co.,Ltd(以下簡稱“Eutilex”)新發(fā)行股份;同時以首付款加里程碑付款加銷售提成的方式許可引進 Eutilex 免疫檢查點抗體項目 EU101 的中國權(quán)益。

　　公告內(nèi)容顯示，華海藥業(yè)于9月1日與Eutilex公司及相關(guān)方簽署投資協(xié)議，以自有資金，通過現(xiàn)金支付的方式認購了Eutilex公司新發(fā)行股份 1,221,858 股，投資總額達3000萬美元。投資完成后，華海藥業(yè)取得了 Eutilex公司18.75%的股權(quán)，成為Eutilex的第二大股東。

本次交易后股權(quán)結(jié)構(gòu)

　　除了認購股票外，華海藥業(yè)還與 Eutilex 達成了一項產(chǎn)品許可協(xié)議，Eutilex 將一項處在臨床前期的免疫檢查點抗體項目 EU101 的中國權(quán)益獨家授權(quán)給華海藥業(yè)，華海藥業(yè)將支付給 Eutilex 公司最高不超過 850 萬美元的首付款和里程碑付款，Eutilex 公司將按照約定比例分享未來的銷售提成，未來 Eutilex 公司如果利用華海藥業(yè)的臨床前或臨床數(shù)據(jù)進行 EU101 的國際權(quán)益轉(zhuǎn)讓，華海藥業(yè)將按照約定比例獲取部分轉(zhuǎn)讓收益。

　　相關(guān)資料顯示，EU-101為人單克隆抗體激動劑，可與4-1BB蛋白(又稱淋巴細胞激活誘導(dǎo)受體)結(jié)合，結(jié)合后可增加 T 細胞數(shù)量，提升殺死癌癥細胞的能力。該藥物正在進行單獨用藥測試，并且顯示與 PD-1/PD-L1 聯(lián)合用藥后可增大免疫應(yīng)答。

　　Eutilex生物科技公司由在美國和韓國學(xué)術(shù)界擁有40年免疫學(xué)研究經(jīng)歷的Dr.Byoung S.Kwon 創(chuàng)建，主要致力于 T 細胞治療和免疫相關(guān)抗體的研究和商業(yè)化開發(fā)。Eutilex 開發(fā)了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的腫瘤特異性 CD8+細胞治療平臺，目前有多個 4-1BB CTL 細胞治療項目處于臨床 I、Ⅱ期和臨床前開發(fā)階段，包括淋巴瘤、 少突膠質(zhì)瘤、乳腺癌等多個適應(yīng)癥。除 4-1BB CTL細胞療法外，Eutilex 還有 eTCR-T、CAR-T 處于臨床早期階段。此外，Eutilex 目前還有多個作用于腫瘤免 疫檢查點、腫瘤 T-reg 細胞、II 型腫瘤巨噬細胞的創(chuàng)新性免疫抗體項目正在開發(fā)中。

　　投資Eutilex，不僅使華海藥業(yè)快速進入了細胞治療和創(chuàng)新免疫抗體開發(fā)領(lǐng)域，同時通過與 Eutilex 更深度的技術(shù)合作，引進對方產(chǎn)品的中國權(quán)益，將有效促進華海藥業(yè)在重大創(chuàng)新性腫瘤免疫抗體領(lǐng)域的布局，擴展公司未來大分子藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線。