軟骨細胞-成骨細胞及成纖維細胞檢測顯微鏡

血細胞是來源于多能干細胞，能夠形成造血部位并構(gòu)成集落形成單
位。然而，間充質(zhì)細胞和集落形成單位之間的關(guān)系還不清楚。破軟
骨細胞或破骨細胞是多核巨細胞，在軟骨和骨中都會出現(xiàn)。這些細
胞被認為是同源的，它們清除礦化骨和軟骨基質(zhì)并且它們來自相同
的前體細胞，如單核細胞j
  成軟骨細胞，成骨細胞及成纖維細胞分泌膠原和黏多糖，形成
細胞外基質(zhì)在年輕的軟骨中，可以看到間充質(zhì)細胞向成軟骨細胞和
軟骨細胞的過渡。這些細胞分泌基質(zhì)成分并被這些分泌物包繞。骨
祖細胞通過前成骨細胞發(fā)育為成骨細胞膠原蛋白前體分子，由成骨
細胞分泌，被酶切，形成三螺旋，聚合為未鈣化的有機基質(zhì)，其中
包含95％的l型膠原蛋白和5％的蛋白多糖(干重百分比)。當成骨細
胞被類骨質(zhì)基質(zhì)包繞與骨成為一體時，即發(fā)展成為骨細胞，占據(jù)骨
內(nèi)空間(骨腔隙)并通過細胞質(zhì)突起與相鄰細胞的突起相連接，通過
骨基質(zhì)內(nèi)的小管(骨小管)遷移。

·肢芽發(fā)育
  在胚胎早期肢芽從未分段的中胚層(胚體壁)發(fā)育而來。精確的
發(fā)育時間與物種的妊娠期相關(guān)。每個肢芽由一個外胚層鞘和中胚層
核心構(gòu)成，發(fā)育依賴于頂外胚層嵴．肢芽葉1心的細胞快速分裂導
致原始的多能問充質(zhì)細胞凝集；細胞形成骨骼結(jié)構(gòu)，也形成骨骼肌
、肌腱、血管和脂肪。
  許多致畸因素，例如薩力多胺、苯妥英、輻射可以十擾上皮發(fā)
育，使間充質(zhì)向骨骼的發(fā)育發(fā)生改變甚至停滯。DNA合成的抑制，
局部細胞的死亡，增殖的減少是畸形產(chǎn)生的致病網(wǎng)素，細胞死亡的
時間與肢體發(fā)育階段的關(guān)系對某些畸形的產(chǎn)生至關(guān)重要?！す切纬?br>和成熟
  問充質(zhì)細胞凝集于肢芽的推定骨形成部位，形成原始關(guān)節(jié)腔等
部分。在大多數(shù)部位，細胞分泌基質(zhì)，形成軟骨雛形，周圍包繞有
間充質(zhì)細胞層。骨由軟骨雛形在軟骨內(nèi)形成的，這個過程涵蓋了大
多數(shù)承重骨形成有關(guān)的活動。在少數(shù)幾個部位(顱頂，舀’、顱面
骨、下頜骨、鎖骨)，骨是通過膜內(nèi)成骨由原始纖維結(jié)締組織直接
轉(zhuǎn)換而來。然而，骨組織通過周圍的間充質(zhì)組織層的直接過渡(膜
內(nèi)成骨)在長骨軟骨雛形中央部分形成一個套簡(郎飛環(huán))。初級軟
骨雛形(初級骨化中心)經(jīng)歷了一系列的變化，該過程在次級骨化中
心和在生長板中反復進行，貫穿始終。中央部分的細胞增殖、分泌
基質(zhì)并肥大，而外層的基質(zhì)脫水、礦化、軟骨細胞死亡(壞死和凋
亡)：血管進入軟骨細胞壞死和基質(zhì)礦化的區(qū)域，隨后間充質(zhì)細胞
分化為成骨細胞、破骨細胞、脂肪細胞和血管。隨著礦化的進展，
軟骨開始遠離骨干的中央，逐漸形成骨髓腔中骨質(zhì)套筒增大，形成
原始骨皮質(zhì)。隨著初級骨化中心向骨末端進展，骨質(zhì)沉積在骨髓腔
殘留的軟骨基質(zhì)中，形成初級骨小梁。哺乳動物一出生其長骨的大
部分即已經(jīng)骨化。

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