白細(xì)胞介素，簡(jiǎn)稱白介素(interleukin, IL)，最初是由白細(xì)胞產(chǎn)生并在白細(xì)胞間發(fā)揮作用，因此而命名并沿用至。1979 年第二屆國(guó)際淋巴因子專題討論會(huì)將免疫應(yīng)答過程中白細(xì)胞間相互作用的細(xì)胞因子統(tǒng)一命名為白細(xì)胞介素，在名稱后加阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)以示區(qū)別，例如 IL-1 、 IL-2 ，新確定的因子依次命名。

      白介素是由巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等細(xì)胞分泌的一類細(xì)胞因子，其主要生物功能涉及參與免疫應(yīng)答與免疫調(diào)節(jié)，參與神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和細(xì)胞因子共同構(gòu)成細(xì)胞間信號(hào)傳遞的分子系統(tǒng)，參與炎癥和免疫病理性的組織損害等。不同的白介素來源和功能不同，一些白介素可由多種免疫細(xì)胞產(chǎn)生，一種白介素也可對(duì)多種細(xì)胞發(fā)揮作用。

     目前至少發(fā)現(xiàn)了38個(gè)白細(xì)胞介素，分別命名為IL-1~IL38，其功能復(fù)雜，成網(wǎng)絡(luò)重疊；在免疫細(xì)胞的成熟、活化、增殖和免疫調(diào)節(jié)等一系列過程中均發(fā)揮重要作用，此外它們還參與機(jī)體的多種生理及病理反應(yīng)。一些罕見的白細(xì)胞介素缺陷不足都常出現(xiàn)自身免疫性疾病或免疫缺陷。  

     不知道選擇哪個(gè)家族？最新研究快報(bào)給您新思路

     1.悉尼大學(xué)研究者對(duì)IL-17在糖尿病腎病中的作用進(jìn)行相關(guān)研究，IL-17信號(hào)的缺失對(duì)鏈霉素誘導(dǎo)的糖尿病腎病具有保護(hù)作用，提示IL-17在其發(fā)病機(jī)制中具有促炎作用，靶向IL-17可能是治療這種疾病的一種新的治療方法。

     2.中科院科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)PD-1的泛素化降解通路并發(fā)表于Nature雜志，其中一個(gè)關(guān)鍵酶FBXO38在調(diào)節(jié)T細(xì)胞抗癌功能發(fā)揮作用，IL-2能顯著增加T細(xì)胞中FBXO38的轉(zhuǎn)錄，降低PD-1表達(dá)。

     3.美國(guó)奧爾巴尼醫(yī)學(xué)院研究者闡明了腸纖維化的信號(hào)級(jí)聯(lián)，Cx3cr1+單核細(xì)胞自噬上調(diào)IL-23/IL-22，導(dǎo)致過度的纖維化反應(yīng)，這種級(jí)聯(lián)反應(yīng)可能是緩解CD纖維化的治療靶點(diǎn)。

     4.研究發(fā)現(xiàn)，IL-17RB可能是幽門螺桿菌感染的早期干預(yù)靶點(diǎn)。研究定義了一個(gè)幽門螺桿菌感染早期的負(fù)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，涉及IL-17E, GECs, IL-17RB, CD11b+CD11c-骨髓細(xì)胞和Reg3a，導(dǎo)致胃微環(huán)境中宿主防御功能受損。

     5.研究發(fā)現(xiàn)，短鏈脂肪酸戊酸通過調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞的代謝-后生串?dāng)_抑制自身免疫，增強(qiáng)IL-10的產(chǎn)生和抑制Th17細(xì)胞，SCFA戊酸鹽可能對(duì)炎癥和自身免疫性疾病具有治療意義。

     6.ScienceImmunology最新研究發(fā)現(xiàn)，人類對(duì)分枝桿菌的IFN- 免疫力是由IL - 12和IL-23產(chǎn)生的。

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      1.重組蛋白產(chǎn)品

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  IHC: 石蠟包埋的大鼠肺組織，使用IL-1 Polyclonal Antibody，1:200稀釋  

     3、ELISA試劑盒

     Abbkine提供豐富的ELISA試劑盒，涵蓋大多數(shù)研究對(duì)象和多種屬（人類，小鼠，大鼠，狗，豬，雞，兔，牛，犬，綿羊 ，魚）。尤其EliKine 系列試劑盒經(jīng)特別優(yōu)化，具有高特異性與靈敏性，涵蓋細(xì)胞因子，激素以及其他蛋白，適用于人、小鼠、大鼠等樣品，滿足您多樣化研究需求，性價(jià)比高，客戶反饋極好。部分指標(biāo)推薦如下：  

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