血紅細(xì)胞的發(fā)生過程已經(jīng)有大量研究，但是一直以來缺少系統(tǒng)的研究：特別是針對在過程中的細(xì)胞表面標(biāo)記物變化，細(xì)胞數(shù)量變化，紅細(xì)胞去核過程以及網(wǎng)織紅細(xì)胞形態(tài)變化等。
浙江理工大學(xué)Zhang Shifu教授課題組的Yang Zuli對這個問題進(jìn)行了全面和系統(tǒng)的研究。弗里德氏病毒性貧血病毒被注射進(jìn)小鼠體內(nèi)，之后小鼠脾臟內(nèi)的紅細(xì)胞樣細(xì)胞被同化為原成紅細(xì)胞并擁有分化能力。然后使用含有EPO的細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞并觀察其發(fā)育過程：在12h~24h之內(nèi)，主要產(chǎn)生嗜堿性成紅細(xì)胞；36h時主要為多色成紅細(xì)胞；正色成紅細(xì)胞和網(wǎng)織紅細(xì)胞主要產(chǎn)生于48h~60h。
在相應(yīng)的時間節(jié)點(diǎn)內(nèi)，一系列的新發(fā)現(xiàn)被證實(shí)：多色細(xì)胞的細(xì)胞核經(jīng)過7~8小時會被吞噬；CD71和Ter119的表達(dá)會比成熟紅細(xì)胞更高；相應(yīng)的stathmin, septin8 and RBBP4等細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白表達(dá)降低很多。觀察詳細(xì)的紅細(xì)胞成熟過程會帶來更多的血細(xì)胞領(lǐng)域認(rèn)知，會對紅細(xì)胞分化和致癌作用有更深入的了解。
Countstar在實(shí)驗(yàn)中被用來測定細(xì)胞直徑變化和細(xì)胞增殖。 以下圖表是使用Countstar細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的結(jié)果。Countstar細(xì)胞計(jì)數(shù)儀提供穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)。  



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The Time-Dependent Morphological Alteration and Enucleation Process during the Differentiation of Mammalian Erythroid Cells Zuli Yang, Yajuan Zheng, Fan Hu, Zhang Zhang, Fukun Zhao and Shifu Zhang*

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